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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院 (在職)

血液腫瘤科

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間：2026-03-23

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 10 個月

召募中
臨床試驗案

211件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊志新

搜尋計畫列表

393件

2008-06-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
評估CP-751,871合併Paclitaxel/Carboplatin相較於單獨使用Paclitaxel/Carboplatin化療，用於第一線治療晚期非小細胞肺癌病患的隨機、開放標籤、第3期臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-02-01 - 2011-01-31

Phase II

試驗已結束
單獨使用CISPLATIN/PEMETREXED或併用AXITINIB (AG-013736)，作為非鱗狀非小細胞肺癌受試者第一線療法的隨機，第2期臨床試驗

  • 適應症

    NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
開放標籤之第2期臨床試驗，評估PF-00299804用於不抽菸或曾有輕微菸癮之未經治療的晚期肺腺癌病患

  • 適應症

    肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中，研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-01 - 2018-02-28

Phase I/II

試驗已結束
對患有特定分子變異的晚期非小細胞肺癌患者使用PF-06463922（ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑）之第1期/第2期研究

  • 適應症

    間變性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase ; ALK)陽性(ALK+)或 or ROS 致癌基因1(ROS oncogene 1)陽性(ROS1+)之晚期非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer;NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2間

終止收納1間

2024-01-01 - 2032-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第二期、開放性、隨機分配試驗，在接受第一線 Amivantamab + Lazertinib 治療的局部晚期或轉移性上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，評估強化相較於標準皮膚處置對於選定皮膚學不良事件的影響

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 皮下注射劑 皮下注射劑 錠劑 膠囊劑 錠劑 外用液劑 外用液劑 洗髮劑 錠劑 乳膏劑 軟膏劑 外用液劑 錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期試驗，旨在評估 Amivantamab 合併 Docetaxel在轉移性非小細胞肺癌患者的安全性及療效

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2023-05-01 - 2026-06-30

Phase II

試驗已結束
一項第二期、旨在研究皮下注射Methotrexate、口服Dexamethasone 或 口服Montelukast用於預防Amivantamab（一種同時針對 EGF 受體和 MET 受體的雙特異性抗體）在使用過Osimertinib、EGFR突變之非小細胞肺癌患者所引起之輸注相關反應 ; SKIPPirr

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 皮下注射劑 靜脈輸注液 錠劑

參與醫院
7間

召募中7間

2020-09-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，比較Amivantamab加上Lazertinib併用療法、Osimertinib、Lazertinib，作為EGFR突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的第一線治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

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