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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

腫瘤醫學部、腫瘤內科部、內科部

國立臺灣大學醫學院附設癌醫中心醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2026-03-23

楊志新Yang, James Chih-Hsin
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

395

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

試驗已結束
有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IV infusion

參與醫院
4

召募中4

2017-01-01 - 2024-06-12

Phase I/II

試驗已結束
高度選擇性 RET 抑制劑,BLU 667使用於甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期實體腫瘤病患的一項第 1/2 期試驗
  • 適應症

    甲狀腺癌、非小細胞肺癌 (NSCLC) 和其他晚期固態腫瘤

  • 藥品名稱

    Capsule

參與醫院
2

召募中1

終止收納1

2025-06-18 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1期臨床試驗,針對晚期實體腫瘤參與者,評估使用GSK5764227作為單一療法及合併療法之安全性、耐受性、藥物動力學和臨床反應
  • 適應症

    固態腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2005-11-01 - 2006-07-31

Phase II

尚未開始召募
估對接受多次化療療程癌症患者投與SB-497115-GR 50, 75, 100毫克之藥效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    advaced solid tumor

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
6

召募中6

2019-12-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗已結束
A phase II study of atezolizumab in combination with bevacizumab, carboplatin or cisplatin, and pemetrexed for EGFR-mutant metastatic non-small cell lung cancer patients after failure of EGFR tyrosine kinase inhibitors.
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    (1)Tecentriq®; (2)Avastin®

參與醫院
1

召募中1

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項多中心、開放性、劑量探索、第 2 期試驗,在罹患晚期非小細胞肺癌 (NSCLC) 的受試者中,評估 THIO 接續給予 Cemiplimab (LIBTAYO®) 的治療
  • 適應症

    晚期非小細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I/II

試驗執行中
評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1/2 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5

召募中5