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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

眼科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

眼科

更新時間：2023-09-19

詹維鈞
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

詹維鈞

搜尋計畫列表

11件

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、模擬給藥對照試驗，研究以玻璃體內注射方式給予RO7200220 於葡萄膜炎黃斑部水腫病患的療效、安全性、藥物動力學與藥效學

  • 適應症

    葡萄膜炎黃斑部水腫

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
3間

召募中3間

2025-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心平台研究：評估視網膜血管與發炎性疾病中玻璃體內治療的安全性、耐受性、生物活性及藥物動力學

  • 適應症

    炎症繼發性黃斑水腫(MESI)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中4間

2021-04-13 - 2022-03-08

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、對照、多中心試驗，針對早產兒視網膜病變的患者，評估玻璃體內注射Aflibercept 相較於雷射光凝療法治療的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變

  • 藥品名稱

    Solution for intravitreal injection

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-15 - 2025-05-15

Phase III

試驗執行中
延伸試驗，評估試驗20090中接受治療早產兒視網膜病變受試者的長期結果

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-12-01 - 2015-06-30

Phase III

評估使用 Gevokizumab 治療活性期之非感染性中、後或全葡萄膜炎之療效與安全性之多國多中心隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗

  • 適應症

    活性期之非感染性中、後或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-05-01 - 2015-12-31

Phase III

評估使用gevokizumab治療目前以全身性藥物控制中之非感染性中、後或全葡萄膜炎之療效與安全性之多國多中心隨機、雙盲、安慰劑對照性臨床試驗

  • 適應症

    非感染性中、後或全葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2014-04-01 - 2017-06-30

Phase III

使用 gevokizumab 治療慢性非感染性葡萄膜炎之開放標示 (open-label) 性臨床試驗 - 評估安全!性之延伸試驗

  • 適應症

    慢性非感染性葡萄膜炎

  • 藥品名稱

    S78989

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-05-01 - 2009-02-28

Phase III

一項為期6個月的多中心、隨機分配、雙盲、探索性、循血綠眼底血管攝影指引試驗，藉以比較Visudyne® PDT和Lucentis™合併療法以及Visudyne® PDT相較於Lucentis™單一療法在症狀性黃斑部息肉狀脈絡膜血管病變(PCV)患者中的安全性和息肉消退作用

  • 適應症

    黃斑部息肉狀脈絡膜血管病變

  • 藥品名稱

    Visudyne®/ Lucentis™

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-08-01 - 2022-03-31

Phase III

一項為期64 週、兩組隨機分配、雙盲、多中心的第3b 期試驗，評估brolucizumab 6 毫克相較於aflibercept 2 毫克，以控制性治療的方案，對於新生血管型老年性黃斑部病變患者的療效及安全性(TALON)

  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    Brolucizumab (RTH258)

參與醫院
4間

召募中4間

2019-09-25 - 2021-02-12

Phase III

一項開放性、隨機分配、雙組、對照試驗，評估玻璃體(IVT) aflibercept相較於雷射光凝固療法對於早產兒視網膜病變(ROP)病患的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    早產兒視網膜病變(ROP)

  • 藥品名稱

    Eylea

參與醫院
3間

終止收納3間

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