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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2025-12-16

郭明宗Kao, Ming-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 24 年

篩選

搜尋計畫列表

117

2020-08-01 - 2028-09-30

Phase III

試驗已結束
一項探討Navitoclax併用Ruxolitinib相較於Ruxolitinib用於患有骨髓纖維化受試者的隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗 (TRANSFORM-1)
  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

尚未開始4

召募中2

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性,以評估Venetoclax與Azacitidine併用,對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)
  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2019-12-01 - 2025-06-16

Phase III

試驗執行中
一項多中心、比較Venetoclax與Azacitidine相較於最佳支持性照護,作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法的第3期試驗(VIALE-M)
  • 適應症

    作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法

  • 藥品名稱

    VenetoclaxVenetoclax

參與醫院
4

召募中4

2023-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
剋必達®治療復發或難治性外周T細胞淋巴瘤的臨床II期多中心開放性試驗
  • 適應症

    復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)

  • 藥品名稱

    Kepida®剋必達

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2022-09-30 - 2027-04-30

Phase II

試驗執行中
一項針對新診斷的(中度)風險急性骨髓性白血病(AML) 患者的隨機IIb期試驗,探討SPT8278 聯合cytarabine用於鞏固化療的安全性和耐受性。
  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

尚未開始1

召募中3

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase I/II

尚未開始召募
一項第Ib/II期劑量爬升,安全性,耐受性及有效性試驗,以CPD-001(HDAC抑制劑)及CPD-002(抗PD-L1單株抗體)合併治療復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤病人
  • 適應症

    復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。

  • 藥品名稱

參與醫院
3

終止收納3

2022-07-01 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、Ravulizumab 對照試驗,針對未曾接受補體抑制劑治療或最近未接受過補體抑制劑療法的陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    PozelimabCemdisiranRavulizumab

參與醫院
9

尚未開始6

召募中2

2023-03-01 - 2028-10-16

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗,針對陣發性夜間血紅素尿症患者,評估 Pozelimab 和 Cemdisiran 併用療法的長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 皮下注射劑

參與醫院
9

尚未開始7