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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2025-12-16

郭明宗Kao, Ming-Chung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

65件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭明宗

搜尋計畫列表

131件

2014-07-01 - 2023-10-25

Phase III

針對復發型或難治型多發性骨髓瘤受試者比較Daratumumab併用Lenalidomide和Dexamethasone (DRd)與Lenalidomide併用 Dexamethasone (Rd)的第三期試驗

  • 適應症

    復發型或難治型多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Daratumumab

參與醫院
4間

終止收納4間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2015-03-01 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病 (AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估 SGI-110 相較於選擇治療 (TC) 之療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    SGI-110 for subcutaneous injection

參與醫院
7間

終止收納5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2013-02-01 - 2021-12-31

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas

  • 適應症

    CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Brentuximab vedotin

參與醫院
4間

終止收納4間

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)

  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8間

召募中8間

2021-07-30 - 2025-12-31

Phase III

一項比較 LOXO-305 與試驗主持人所選之 Idelalisib 加上 Rituximab，或 Bendamustine 加上 Rituximab，用於經 BTK 抑制劑事先治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-321)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    LOXO-305

參與醫院
4間

召募中4間

2021-05-10 - 2022-09-26

Phase II

A Phase 1/2 Open-Label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of AMG 701 Monotherapy, or in Combination with Pomalidomide with and without Dexamethasone in Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (ParadigMM-1B)

  • 適應症

    復發/難治型多發性骨髓瘤 (RRMM)

  • 藥品名稱

    AMG701

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-09-30 - 2030-04-04

Phase III

第 3 期隨機分配、對照試驗，比較 Blinatumomab 交替使用低強度化療相對於標準治療 (採安全性導入期) 用於新診斷為費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病的中老年人 (Golden Gate 試驗)

  • 適應症

    新診斷為費城染色體陰性 B 細胞前驅細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    BLINCYTO for Injection

參與醫院
5間

召募中5間

2021-08-02 - 2026-09-18

Phase III

一項比較固定期間 Pirtobrutinib (LOXO-305) 加上 Venetoclax 和 Rituximab 與 Venetoclax 和 Rituximab，用於先前曾治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的第 3 期開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN CLL-322)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib

參與醫院
2間

召募中2間

2021-09-02 - 2026-05-25

Phase III

Pirtobrutinib (LOXO-305) 相較於 Bendamustine 加上 Rituximab 用於未經治療之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤患者的一項第 3 期、開放性標示、隨機分配試驗 (BRUIN-CLL-313)

  • 適應症

    Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
6間

召募中6間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

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