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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

吳政翰WU, CHENG-HAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

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19

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599合併療法)對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗
  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6

召募中6

2020-07-13 - 2024-04-30

Phase II

試驗已結束
針對LY3471851 (NKTR 358) 用於患有全身性紅斑性狼瘡成人受試者的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第2期試驗
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    無菌懸浮注射液

參與醫院
4

召募中4

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗,評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性
  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6

終止收納6

2011-10-01 - 2013-08-01

Phase II/III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、二部分、劑量範圍與療效確認試驗,針對接受methotrexate (MTX)治療未獲良好控制之活動性類風濕性關節炎病患,評估同時使用SAR153191與MTX之療效與安全性。
  • 適應症

    active rheumatoid arthritis patients who are inadequate responders to MTX therapy

  • 藥品名稱

    SAR153191

參與醫院
2

終止收納2

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7

終止收納7

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