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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

林建鴻
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

7件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林建鴻

搜尋計畫列表

35件

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配，針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者，比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
10間

終止收納9間

2015-11-30 - 2026-05-31

Phase III

試驗執行中
A PHASE III, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) COMPARED WITH BEST SUPPORTIVE CARE FOLLOWING ADJUVANT CISPLATIN-BASED CHEMOTHERAPY IN PATIENTS WITH COMPLETELY RESECTED STAGE IBIIIA NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

終止收納9間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

胸腔內科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究

  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2025-11-10 - 2031-01-15

Phase III

尚未開始召募
一項單組試驗，評估Pozelimab 和Cemdisiran 合併療法用於血管內溶血在現有C5 抑制劑療法下控制不佳之陣發性夜間血紅素尿症患者的療效與安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-04-01 - 2027-04-24

Phase II

試驗執行中
評估抗 CD20 和抗 CD3 雙特異性抗體 REGN1979 使用於復發性或難治性濾泡型淋巴瘤病患之抗腫瘤活性和安全性的一項開放性試驗

  • 適應症

    復發性或難治性濾泡型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
10間

召募中10間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對目前已接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的安全性、藥物動力學、藥效動力學及療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2020-05-31 - 2028-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放標記、有效療法對照的多中心試驗，針對先前未接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 患者，評估 CROVALIMAB 相較於 ECULIZUMAB 的療效及安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    液劑 液劑 液劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

試驗已結束
懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗

  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2021-08-01 - 2023-03-28

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行組別試驗，評估口服BCX9930單一治療陣發性夜間血紅素尿的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2018-11-15 - 2025-06-30

Phase II

試驗執行中
開放性、單一組別試驗，評估倂用NM-IL-12 (rHuIL-12)在接受救援性化學治療的復發性/難治型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中之安全性、耐受性和初步療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

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