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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

小兒科

其他-檢驗醫學部

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

楊永立YANG, YUNG-LI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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39

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗執行中
LIGHTBEAM-U01子試驗01A:一項第1/2期子試驗,針對患有血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者,評估Zilovertamab Vedotin的安全性與療效
  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-08-01 - 2031-12-31

Phase I/II

試驗已結束
LIGHTBEAM-U01子試驗01B:一項第1/2期子試驗,針對血液惡性腫瘤或實體腫瘤的兒童和年輕成人受試者,評估Pembrolizumab併用研究性藥物的安全性和療效
  • 適應症

    血液惡性腫瘤或實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
1

召募中1

2020-04-01 - 2026-09-30

Phase II/III

試驗已結束
Escalating Dose and Randomized, Controlled Study of Nusinersen (BIIB058) in Participants With Spinal Muscular Atrophy
  • 適應症

    SPINAL MUSCULAR ATROPHY

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-04-01 - 2027-01-30

Phase III

試驗執行中
一項對先前曾參加 Nusinersen 研究性試驗、使用更高劑量 Nusinersen (BIIB058) 之脊髓性肌萎縮症受試者的長期延伸試驗
  • 適應症

    脊髓性肌萎縮症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2021-03-31 - 2025-01-31

Phase II

試驗已結束
Carfilzomib 合併誘導化療用於復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童之第1b/2 期試驗
  • 適應症

    復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾粉注射劑

參與醫院
3

終止收納3

2009-06-01 - 2011-08-31

Phase II

尚未開始召募
SCH 717454 對接受目前標準治療後復發之惡性骨肉瘤及伊汶氏肉瘤病患之研究
  • 適應症

    Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗,以ruxolitinib 併用皮質類固醇,治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者
  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗,評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性
  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2022-02-28 - 2025-08-18

Phase III

試驗已結束
帶有或不帶有第八凝血因子抑制抗體之 A 型血友病的兒童患者皮下注射 NNC0365-3769 (Mim8) 預防性治療的安全性、療效和暴露量
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
1

召募中1

2023-12-15 - 2028-12-15

Phase III

試驗執行中
開放標示且針對帶有或不帶有抑制抗體之 A 型血友病患者使用Mim8的長期安全性及療效試驗
  • 適應症

    A型血友病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

尚未開始2

召募中1

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