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臨床試驗主持人



更新時間:2025-12-16

周獻堂JOU, SHIANN-TANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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25

2019-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、開放標記、單組、多中心試驗,以ruxolitinib 併用皮質類固醇,治療異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病的小兒受試者
  • 適應症

    異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1

召募中1

2023-10-17 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第一/二期、多中心試驗,評估ribociclib (LEE011) 併用topotecan 及temozolomide (TOTEM) 對復發型或難治型神經母細胞瘤 及其他實體腫瘤小兒患者的療效及安全性
  • 適應症

    復發型或難治型神經母細胞瘤及其他實體 腫瘤小兒患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2011-01-01 - 2014-12-31

Phase II

試驗已結束
評估長期輸血導致嚴重心臟鐵質沉積過量之患者於併用 deferasirox 與 deferoxamine 後轉為 deferasirox 單一治療之療效與安全性的第二期、開放性、單一組別、多中心試驗 (HYPERION)
  • 適應症

    必須依賴輸血之重型 β 海洋性貧血 (TM)、Diamond Blackfan氏貧血或先天性鐵粒幼紅細胞性貧血 (congenital sideroblastic anemia) 患者,且心臟 MRI T2* 介於 5 至 < 10 ms之心臟嚴重鐵質過量,無心臟功能障礙症狀 (NYHA I),且 MRI 測量之 LVEF ≥ 56%。假設退出率 20%,本試驗需要收錄 45 名患者。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

終止收納1

2017-01-20 - 2022-02-17

Phase III

一項隨機分配、開放性,針對Ibrutinib用於兒童及青年之復發性或難治型成熟B細胞非何杰金氏淋巴瘤的安全性與療效試驗
  • 適應症

    復發性/難治型BL、Burkitt類淋巴瘤、B-AL、瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、未分類之DLBCL,或其他兒童中成熟B細胞NHL的患者

  • 藥品名稱

    Ibrutinib

參與醫院
3

終止收納3

2018-03-18 - 2024-10-31

其他

氟18多巴正子造影應用在神經母細胞瘤病患檢查的研究/The evaluation of F18-DOPA PET in patients with neuroblastoma
  • 適應症

    巴金森氏症及神經母細胞瘤。

  • 藥品名稱

    18F-FDOPA

參與醫院
1

召募中1

2008-06-02 - 2009-12-31

其他

利用正子斷層造影評估神經母細胞瘤病患之腫瘤與轉移腫瘤對氟18-左旋多巴製劑與123I-MIBG的吸收
  • 適應症

    Neuroblastoma

  • 藥品名稱

    123I Meta-iodobenzylguanidine; 6-[18F]fluoro-L-3,4-dihydroxyphenylalanine

參與醫院
1

終止收納1

2019-08-01 - 2027-08-31

Phase III

一項對於曾經參加其他luspatercept (ACE-536)臨床試驗的受試者評估長期安全性之第3b期、開放性、單組的延伸性試驗。
  • 適應症

    地中海型貧血

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2020-03-22 - 2023-09-29

Phase II

一項多中心、開放性、隨機分配、第 2 期試驗,比較 Lenvatinib 併用 Ifosfamide 及 Etoposide 相 較 於 Ifosfamide 與 Etoposide , 對患有復發型或難治型骨肉瘤(Osteosarcoma)的兒童、青少年以及年輕成人之療效與安全性 (OLIE)。
  • 適應症

    復發型或難治型骨肉瘤

  • 藥品名稱

    Lenvima Capsules 1mg, 4mg, 10mg; Etoposide 100 mg HEXAL, 20 mg/mL; Ifosfamide for injection

參與醫院
2

召募中2

2016-05-02 - 2021-05-12

Phase III

一項第 3 期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,確認因乙型地中海型貧血而需要定期輸注紅血球的成人使用 luspatercept (ACE-536)相較於安慰劑的療效與安全性。
  • 適應症

    診斷患有乙型地中海型貧血(包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血)、年齡≥ 20歲、定期輸血(定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有&#8805; 35天無輸血之記錄)的受試者。

  • 藥品名稱

    Luspatercept (ACE-536)

參與醫院
5

終止收納4

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