問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
小兒科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
24件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
盧孟佑
下載
2018-03-18 - 2024-10-31
適應症
巴金森氏症及神經母細胞瘤。
藥品名稱
18F-FDOPA
參與醫院1間
召募中1間
2008-06-02 - 2009-12-31
Neuroblastoma
123I Meta-iodobenzylguanidine; 6-[18F]fluoro-L-3,4-dihydroxyphenylalanine
終止收納1間
2019-08-01 - 2027-08-31
地中海型貧血
Luspatercept (ACE-536)
參與醫院3間
召募中2間
2016-05-02 - 2021-05-12
診斷患有乙型地中海型貧血（包括血紅蛋白E/乙型地中海型貧血）、年齡≥ 20歲、定期輸血（定義為隨機分配前24週內定期輸注6-20紅血球單位且期間未有≥ 35天無輸血之記錄）的受試者。
參與醫院5間
終止收納4間
未分科
2020-01-01 - 2026-12-31
晚期或轉移性惡性腫瘤
Repotrectinib
參與醫院2間
2021-03-31 - 2025-01-31
復發或難治型急性淋巴母細胞白血病兒童
KYPROLIS®
召募中3間
2018-03-01 - 2020-12-29
ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)：1. 已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或2. 無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。ADCETRIS 核准用於成人患者，治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)。適應症的依據為腫瘤反應率，目前沒有資料證實生活品質或存活期的改善。
ADCETRIS
2017-01-01 - 2021-11-17
異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病
INC424
終止收納2間
2019-12-01 - 2025-12-31
異體幹細胞移植後發生中度至重度慢性移植物抗宿主疾病
2010-07-01 - 2012-01-31
A型血友病
1. N8 - 250 IU/vial sterile, freeze-dried powder 2. N8- 2000 IU/vial sterile, freeze-dried powder 3. Sodium chloride 0.9%
全部
