問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
外科
更新時間:2023-09-19
召募中臨床試驗案
11件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
林炯森
下載
2025-01-10 - 2031-05-31
適應症
胃腸道癌症
藥品名稱
注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2014-01-01 - 2021-12-31
低惡度非何杰金氏淋巴瘤
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2024-12-01 - 2027-12-31
1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量,以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究
靜脈輸注液
參與醫院5間
召募中5間
2025-11-10 - 2031-01-15
陣發性夜間血紅素尿症
注射液 注射液
參與醫院1間
尚未開始1間
2021-03-05 - 2026-12-31
胃或胃食道接合處腺癌
注射用凍晶粉末
2016-06-01 - 2021-12-24
局部晚期或轉移性乳癌
TASELISIB and FULVESTRANT
終止收納7間
2012-11-30 - 2017-06-30
適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善
懷特血寶注射劑
參與醫院10間
終止收納10間
2012-06-30 - 2019-06-30
新確診周邊T細胞淋巴瘤
Pralatrexate
終止收納8間
2020-06-30 - 2024-10-11
Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。
Toripalimab (JS001)
參與醫院3間
召募中3間
全部