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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

林炯森
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

48

2025-01-10 - 2031-05-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、非隨機分配、開放性、多中心試驗,評估Raludotatug Deruxtecan用於胃腸道癌症受試者的安全和療效性
  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6

召募中6

2014-01-01 - 2021-12-31

Phase III

試驗已結束
一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Bendamustine和Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療的患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究
  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

終止收納9

2021-10-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對罹患 Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤患者,使用 Nanatinostat 併用 Valganciclovir 的開放標示、第 2 期試驗 (NAVAL-1)
  • 適應症

    Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
8

召募中8

2024-12-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心的第一期臨床試驗,評估 ACE2016 (一種結合抗 EGFR抗體與 Gamma Delta T 的異體細胞療法) 對患有 EGFR 表現的局部晚期或轉移性實體瘤成人受試者的安全性及療效。
  • 適應症

    1. 評估 ACE2016 用於表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者的安全性及耐受性2. 確認 ACE2016 的建議劑量,以便對表現 EGFR 之復發型局部晚期或轉移性晚期實體腫瘤受試者進一步研究

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
5

召募中5

2025-11-10 - 2031-01-15

Phase III

尚未開始召募
一項單組試驗,評估Pozelimab 和Cemdisiran 合併療法用於血管內溶血在現有C5 抑制劑療法下控制不佳之陣發性夜間血紅素尿症患者的療效與安全性
  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症

  • 藥品名稱

    注射液 注射液

參與醫院
1

尚未開始1

2012-11-30 - 2017-06-30

Phase IV

懷特血寶注射劑治療改善接受緩和醫療的晚期癌症病患疲勞症狀之臨床試驗
  • 適應症

    適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善

  • 藥品名稱

    懷特血寶注射劑

參與醫院
10

終止收納10

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗
  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8

終止收納8

2020-06-30 - 2024-10-11

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第III期臨床試驗,評估Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab相較於Sorafenib作為晚期肝細胞癌(HCC)第一線治療的安全性和療效
  • 適應症

    Toripalimab (JS001)併用Bevacizumab作為晚期肝細胞癌之治療。

  • 藥品名稱

    Toripalimab (JS001)

參與醫院
3

召募中3

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