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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

神經科

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

林剛旭Lin, Kang-Hsu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D15926@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林剛旭

搜尋計畫列表

36件

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12間

召募中12間

2013-04-01 - 2019-06-30

Phase III

試驗已結束
BG00012對於亞太地區復發緩解型多發性硬化症患者之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、療效與安全性研究

  • 適應症

    復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2025-12-01 - 2028-06-30

Phase III

尚未開始召募
TENACITY – 一項第 III 期、前瞻性、隨機分配、開放標示、盲性指標評估 (PROBE) 試驗，評估靜脈注射 tenecteplase 相較於標準照護對於距離最後已知正常時間 > 4.5 小時且有可挽救的缺血組織造影證據之急性缺血性中風（包含睡醒型中風）患者的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風（包含睡醒型中風）

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
6間

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗，以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效

  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2021-12-01 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第二期、兩部分、雙盲、隨機分配、安慰劑對照試驗，以評估LT3001藥物對急性缺血性中風(AIS)接受血管內血栓移除術(EVT)治療之受試者的安全性和療效

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
4間

召募中3間

終止收納1間

2019-08-19 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項為期12 週、第3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，針對慢性偏頭痛成人患者，評估每月一次皮下注射 erenumab 70 mg 的療效及安全性

  • 適應症

    慢性偏頭痛

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

林剛旭
中國醫藥大學附設醫院

2023-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行、多中心試驗，以評估 ALXN1720 在成年全身性重症肌無力患者中的安全性和療效

  • 適應症

    成年全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2012-05-01 - 2018-12-03

IIT

Phase III

試驗已結束
延長血栓溶劑治療急性神經不全疾病（EXETND）

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    Tissue Plasminogen Activator (tPA)

參與醫院
9間

暫停召募8間

試驗已結束1間

蔡崇豪
中國醫藥大學附設醫院

神經科

2007-12-01 - 2012-12-31

Phase III

多中心、隨機、雙盲、評估者盲性，不劣於對照組的研究，針對心房顫動的患者，給予biotinylated idraparinux (SSR126517E) 每週皮下注射一次，同時併用調整過劑量的口服warfarin，以評估其預防中風及全身性血栓栓塞事件的療效及安全性

  • 適應症

    ATRIAL FIBRILLATION

  • 藥品名稱

    idraparinux

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-02-01 - 2016-01-31

Phase III

一個隨機、雙盲、多國多中心的試驗，比較Ticagrelor與阿斯匹靈(ASA)對於罹患急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作之患者，其預防重大血管事件的效果。

  • 適應症

    急性缺血性腦中風或短暫性腦缺血發作

  • 藥品名稱

    Ticagrelor

參與醫院
11間

終止收納10間

試驗已結束1間

林瑞泰
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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