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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

皮膚科

小兒科

風濕免疫科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

皮膚科

更新時間：2023-09-19

蔡呈芳TSAI, TSEN-FANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

37件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡呈芳

搜尋計畫列表

67件

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase IV

針對以secukinumab或ixekizumab治療未能獲致最佳反應並轉用risankizumab之中度至重度斑塊型乾癬成人受試者進行的一項第3b期、多中心、介入性、開放性試驗

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    Risankizumab Risankizumab

參與醫院
4間

召募中4間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、賦形劑對照、試驗主持人盲性、平行分組試驗，評估 NP000888 治療斑塊型乾癬和甲乾癬受試者的療效及安全性

  • 適應症

    乾癬或甲乾癬

  • 藥品名稱

    NP000888

參與醫院
11間

終止收納11間

李婉若
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

皮膚科

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-01-01 - 2026-12-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑和活性對照藥物對照試驗，評估 TAK-279 用於中度至重度斑塊型乾癬受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    TAK-279 Apremilast

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2020-02-27 - 2024-01-31

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑和 Adalimumab 對照試驗，評估 Filgotinib 使用於未曾接受生物性 DMARD 療法之活動性乾癬性關節炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    (1) Filgotinib; (2) Adalimumab

參與醫院
13間

終止收納13間

2010-11-01 - 2018-06-30

其他

一個嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗於年輕男性的長期療效，免疫生成性及安全性試驗。

  • 適應症

    本計畫書將提供一長期療效，免疫生成性及安全性數據以支持9到26歲年輕男性使用 嘉喜® (人類乳突病毒疫苗﹝含第6、11、16 及18 型﹞)疫苗。

  • 藥品名稱

    嘉喜®

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-09-01 - 2023-07-31

Phase II

一項第 2a/b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，探討 KPL-716 減緩患有結節性癢疹受試者搔癢之療效、安全性、耐受性及藥物動力學

  • 適應症

    結節性癢疹Prurigo Nodularis

  • 藥品名稱

    KPL-716

參與醫院
4間

召募中4間

2015-07-01 - 2019-10-29

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的24週試驗接續長期評估使用Ixekizumab （LY2439821）於經歷生物疾病修飾抗風濕病藥物（bDMARD）的活性乾癬性關節炎（PsA）病患之療效與安全性。

  • 適應症

    活性乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Ixekizumab(LY2439821)

參與醫院
8間

終止收納7間

黃毓惠
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

皮膚科

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-07-01 - 2021-02-05

Phase II

一項第 2B 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在評估 PF-06651600 的療效與安全性資料，並以部分設盲之延伸期評估 PF-06651600 與 PF-06700841 使用於活動性非分節型白斑受試者的療效與安全性

  • 適應症

    活動性非分節型白斑

  • 藥品名稱

    PF-06651600 and PF-06700841

參與醫院
5間

終止收納5間

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