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臨床試驗主持人



更新時間:2026-03-22

蔡呈芳TSAI, TSEN-FANG
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

48

2019-06-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
EffisayilTM ON:一項針對罹患全身性膿皰型乾癬(GPP)病患評估spesolimab 治療安全性與療效的開放性、長期延伸研究
  • 適應症

    全身性膿皰型乾癬

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
4

尚未開始3

召募中1

2019-10-30 - 2022-04-30

Phase II

試驗已結束
針對中度至重度掌蹠膿疱症(PPP)患者評估不同劑量皮下注射劑型BI 655130之療效與安全性的多中心、雙盲、隨機分組、安慰劑對照、第IIb 期、劑量決定試驗
  • 適應症

    中度至重度掌蹠膿疱症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

終止收納2

2020-08-01 - 2025-12-04

Phase III

試驗執行中
一項多中心、雙盲、隨機分配的停藥延伸試驗,探討皮下注射 secukinumab 對於中度至重度化膿性汗腺炎受試者的長期療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-01-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑及Deucravacitinib活性對照試驗,旨在評估 JNJ-77242113 用於治療患有中至重度斑塊型乾癬之受試者的療效和安全性
  • 適應症

    結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:試驗主持人整體評估 (IGA) 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度大於或等於 (>=) 2 級的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告 IGA 分數達到 0 或 1 且從基準期至第 16 週的改善幅度 >= 2 級之受試者百分比。IGA 記錄了試驗主持人在特定時間點對受試者乾癬的評估。對整體病灶的硬結、紅斑和脫屑進行分級。受試者的乾癬評估分為清除 (0)、極輕微 (1)、輕度 (2)、中度 (3) 或重度 (4)。結果評估:JNJ-77242113 和安慰劑組:在第 16 週時達到乾癬面積和嚴重度指數 (PASI) 90 反應的受試者百分比時間範圍:基準期和第 16 週說明:將報告在第 16 週時達到 PASI 90 反應(PASI 自基準期以來改善 >=90%)的受試者百分比。PASI 是一種用於評估和分級乾癬病灶嚴重程度及其對療法的反應之系統。在 PASI 系統中,人體分為 4 個區域:頭部、軀幹、上肢和下肢。針對每個區域的紅斑、硬結和脫屑分別進行評估及評分,且分別以 0 至 4 的量表評分,而侵犯程度則以 0 至 6 的量表評分。PASI 產生的數值分數範圍為 0 至 72。分數越高表示疾病越嚴重。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7

召募中7

2016-05-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第3期、開放性試驗,評估年齡 ≥ 6歲至< 12歲之兒童受試者接受皮下注射Ustekinumab以治療中重度慢性斑塊型乾癬的療效、安全性與藥物動力學
  • 適應症

    中重度慢性斑塊型乾癬的兒童

  • 藥品名稱

    喜達諾STELARA®

參與醫院
3

終止收納3

2014-11-01 - 2020-12-31

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與活性藥物對照試驗,針對中度至重度斑塊型乾癬的受試者評估以Guselkumab治療的療效與安全性
  • 適應症

    中度至重度斑塊型乾癬

  • 藥品名稱

    CNTO1959(guselkumab)

參與醫院
5

終止收納5

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