問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
皮膚科
更新時間：2026-03-22
召募中臨床試驗案
34件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡呈芳
下載
2023-11-01 - 2027-12-31
適應症
中度至重度斑塊型乾癬
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
尚未開始5間
召募中1間
2024-01-01 - 2028-04-30
重度圓禿
N/A N/A
參與醫院5間
召募中5間
2019-06-01 - 2026-12-31
全身性膿皰型乾癬
注射液
參與醫院4間
尚未開始3間
2019-10-30 - 2022-04-30
中度至重度掌蹠膿疱症
N/A
參與醫院2間
終止收納2間
2019-12-01 - 2026-07-31
Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中3間
2020-01-09 - 2026-02-28
圓形禿
錠劑 膠囊劑
召募中6間
2023-07-01 - 2029-08-10
圓禿
錠劑 懸浮液
2023-10-01 - 2027-12-31
斑塊型乾癬
JNJ-77242113 or placebo
召募中4間
2023-10-10 - 2027-07-14
第 Ia 部分 (安慰劑對照隨機治療期 [第 0-52 週])• 第 52 週時根據 F-VASI75 認定為有反應 (定義為面部白斑面積評分指數 [F-VASI] 與 BL 相較改善至少 75%)• 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 以及不良事件 (AE) 發生率• 臨床上顯著實驗室異常的發生率第 Ib 部分 (延長期 [第 52-104 週])• 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率• 臨床上顯著實驗室異常的發生率第 II 部分 (開放性治療期 [第 0-52 週])• 導致中止試驗之治療中出現的不良事件 (treatment-emergent adverse event, TEAE)、嚴重不良事件 (SAE) 和不良事件 (AE) 的發生率• 臨床上顯著實驗室異常的發生率
膠囊劑 膠囊劑
全部
