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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

陳惇杰Chen, Tun-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 3 個月

篩選

搜尋計畫列表

27

2025-01-01 - 2031-01-26

Phase III

試驗執行中
一項評估接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者轉為每週一次口服 Islatravir/Lenacapavir 的第 3 期、隨機、雙盲、活性對照試驗
  • 適應症

    接受 Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir(B/F/TAF)病毒學抑制的 HIV-1 感染者

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2025-11-01 - 2026-04-30

Phase II

試驗已結束
一項多中心、開放性、隨機分配的 2a 期試驗,旨在評估 83-0060與標準治療在未住院、具有症狀的輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)成年受試者中的安全性和有效性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
5

終止收納4

2024-12-01 - 2025-11-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗,評估mRNA‑1083 (SARS‑CoV‑2和流感)疫苗用於50歲以上健康成人的免疫原性、反應原性與安全性
  • 適應症

    嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感

  • 藥品名稱

    懸浮注射劑

參與醫院
8

召募中8

2022-10-01 - 2028-06-22

Phase III

試驗執行中
一項第3期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服fosmanogepix相較於靜脈輸注caspofungin後口服fluconazole的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年患者

  • 藥品名稱

    FosmanogepixCANCIDASFosmanogepixCaspofunginFluconazole

參與醫院
9

尚未開始8

召募中1

2022-08-25 - 2025-12-19

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗,評估在全身性抗黴菌治療中加入霧化之PC945,治療頑固性、侵襲性肺麴菌症的安全性與療效(OPERA-T 試驗)
  • 適應症

    侵襲性肺麴菌症

  • 藥品名稱

    懸浮液

參與醫院
5

召募中4

2022-10-01 - 2026-01-16

Phase III

一項第 3 期、雙盲、兩組的介入性試驗,針對患有念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者,研究靜脈輸注後口服 FOSMANOGEPIX (PF-07842805) 相較於靜脈輸注 CASPOFUNGIN 後口服 FLUCONAZOLE 的療效及安全性
  • 適應症

    念珠菌菌血症及/或侵襲性念珠菌感染症的成年參與者

  • 藥品名稱

    Fosmanogepix CANCIDAS Fosmanogepix Caspofungin Fluconazole

參與醫院
2

召募中2

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