問卷
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內科
血液腫瘤科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
66件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馬銘君
下載
2018-11-15 - 2025-06-30
適應症
瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院5間
終止收納5間
2012-12-01 - 2017-10-01
自體造血幹細胞移植者預防帶狀皰疹
gE/AS01B vaccine
2021-12-01 - 2024-12-31
復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。
參與醫院3間
終止收納3間
2020-09-01 - 2025-05-14
組織學或細胞學確診為大型B細胞型之原發性中樞神經淋巴瘤並符合下列四種狀況之一: (1)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，無法達到部分或完全緩解 (2)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，確定疾病復發或惡化 (3)經過至少一線治療且治療毒性已緩解後，因為毒性過大以致無法耐受持續療程， (4)尚未治療過但因其他因素無法接受標準高劑量 methotrexate為主的第一線治療處方
膠囊劑
參與醫院4間
召募中4間
2016-12-01 - 2025-09-11
符合急性呼吸窘迫症候群和嚴重敗血性休克 併發多重器官衰竭的定義，病人已接受傳統常規治療包含呼吸器、抗生素和最適當藥物治療超過五天臨床症狀仍未改善
N/A
參與醫院1間
召募中1間
2017-08-01 - 2025-01-15
利用心導管的方法將導管放至lesion site頸總動脈(common carotid artery)，然後將microcatheter置於內頸動脈、此時將周邊血液衍生幹細胞/前驅細胞(CD34+)直接打入內頸動脈內讓其進入顱內血管。(3x107細胞)
2017-10-01 - 2024-11-07
從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者（1-3A 級）符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為：年滿 70 歲或更年長，或 60-69 歲患有併發症
參與醫院6間
召募中6間
2015-08-01 - 2020-03-31
急性骨髓性白血病(AML)
錠劑
參與醫院10間
終止收納9間
2021-12-15 - 2025-08-31
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
召募中3間
2021-11-01 - 2030-12-01
復發或頑固型多發性骨髓瘤 (RRMM)
膠囊劑 皮下注射劑 錠劑 凍晶注射劑及懸浮注射液
參與醫院7間
召募中7間
全部
