問卷
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內科
血液腫瘤科
心臟血管內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
77件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
馬銘君
下載
2021-12-15 - 2023-09-01
適應症
復發型或難治型淋巴瘤，包括下列子型：侵襲性 B 細胞淋巴瘤、濾泡型淋巴瘤、邊緣區淋巴瘤、被套細胞淋巴瘤、周邊 T 細胞淋巴瘤和典型何杰金氏淋巴瘤
藥品名稱
Iberdomide (CC-220) Mabthera (Rituximab) Gazyva/ Gazyvaro (Obinutuzumab)
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2020-04-01 - 2032-06-30
復發/難治的濾泡型淋巴瘤
錠劑
參與醫院5間
尚未開始1間
召募中4間
2019-12-01 - 2025-12-31
未曾接受治療之慢性淋巴球性白血病
膠囊劑
參與醫院9間
終止收納5間
2021-04-01 - 2026-05-31
患有初診斷且先前未治療之中高風險或高風險DLBCL的患者。
注射用凍晶粉末 膠囊劑
參與醫院17間
尚未開始17間
2012-06-30 - 2019-06-30
新確診周邊T細胞淋巴瘤
Pralatrexate
參與醫院8間
終止收納8間
2017-04-01 - 2021-12-31
多發性骨髓瘤
Isatuximab
終止收納4間
2013-09-01 - 2017-06-30
中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者
SAR302503
參與醫院4間
2009-11-01 - 2017-05-31
Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg
2011-12-11 - 2014-12-31
Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly
終止收納3間
2019-05-01 - 2025-06-30
慢性淋巴性白血病
Acalabrutinib (ACP-196)
參與醫院6間
召募中2間
全部
