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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

家醫科

內科

內分泌科

心臟血管內科

更新時間：2023-09-19

林文元Lin, Wen-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D10648@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

林文元

搜尋計畫列表

39件

2023-09-15 - 2025-10-22

Phase III

評估中國大陸和台灣過重和肥胖成人一周注射一次2.4毫克semaglutide的療效和安全性 (STEP 12)

  • 適應症

    過重/肥胖

  • 藥品名稱

    Semaglutide B

參與醫院
5間

尚未開始2間

終止收納3間

2013-04-01 - 2015-06-30

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第III期試驗，針對未曾接受降血糖藥物治療的第2型糖尿病(T2D)患者，評估ALEGLITAZAR單一藥物治療相較於安慰劑的療效、安全性與耐受性

  • 適應症

    第2型糖尿病(T2D)

  • 藥品名稱

    Aleglitazar (RO0728804)

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-07-15 - 2021-12-31

Phase I

一個評估UB-612疫苗於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期延伸試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-09-01 - 2021-05-31

Phase I

一個評估UB-612於成年健康受試者的安全性、耐受性與免疫原性的開放性、第一期臨床試驗

  • 適應症

    預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)

參與醫院
1間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

感染科

2013-11-01 - 2014-11-30

Phase III

一項針對單用nifedipine GITS（nifedipine gastrointestinal therapeutic system）療法控制不佳的原發性高血壓成人患者，以nifedipine GITS和Candesartan Cilexetil組合療法進行8週口服治療的多中心、隨機、雙盲、單一療法對照研究

  • 適應症

    治療單一藥物療法之下控制不佳的原發性高血壓患者

  • 藥品名稱

    BAY 98-7106( Nifedipine GITS / Candesartan cilexetil fixed dose combination)

參與醫院
5間

終止收納5間

2014-07-01 - 2016-06-30

Phase III

為期24週、隨機、雙盲、安慰劑控制的平行試驗，評估藥物鹽酸氯卡色林在過重或肥胖之非糖尿病患者的安全性與有效性。

  • 適應症

    體重管理:搭配飲食和運動，輔助身體質量指數 (BMI) 過高者進行長期體重管理，適用之身體質量指數為: (1) 45≧BMI ≧ 30 kg/m2, (肥胖) 或 (2) BMI ≧ 27 kg/m2 (過重) 且有一項與體重相關之疾病 (例如: 高血壓、血脂異常或第二型糖尿病)

  • 藥品名稱

    中文名稱：鹽酸氯卡色林, 英文名稱：BELVIQ

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-10-01 - 2011-09-30

Phase III

一項第三期、隨機、部分設盲、具對照組之多國中心臨床研究，評估GSK biological四價流感疫苗D-QIV (GSK2321138A)肌肉注射於18歲(含)以上成人之免疫生成性、不良反應率與安全性，以及評估D-QIV三個生產批次在臨床上免疫生成性之一致性。

  • 適應症

    18歲以上成人進行預防接種，以對抗流行性感冒。

  • 藥品名稱

    D-QIV流感疫苗

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-12-19 - 2018-12-31

Phase II

ㄧ項隨機、雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗，評估CBW-511用於過重與肥胖患者之療效與安全性

  • 適應症

    過重與肥胖

  • 藥品名稱

    CBW-511

參與醫院
4間

終止收納4間

2022-10-05 - 2024-02-12

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GS-5245 用於治療具 COVID-19 疾病惡化高風險之參與者的療效和安全性

  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

    GS-5245

參與醫院
9間

召募中9間

2023-01-30 - 2024-12-29

Phase II

A Phase 2 Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Dose-ranging Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of AMG 133 in Adult Subjects With Overweight or Obesity, With or Without Type 2 Diabetes Mellitus

  • 適應症

    過重或肥胖成(不論是否患有糖尿病)

  • 藥品名稱

    AMG133

參與醫院
4間

召募中4間

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