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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

王銘崇
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

63件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

王銘崇

搜尋計畫列表

135件

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

    Pracinostat

參與醫院
9間

終止收納7間

2021-10-01 - 2023-11-01

Phase II

試驗已結束
一項第 II 期多中心、單組試驗，研究MBG453 合併azacitidine 及venetoclax 治療急性骨髓性白血病(AML) 且不適合化療的成人患者之安全性及療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2018-06-01 - 2023-12-31

Phase II

尚未開始召募
Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 適應症

    Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-Polycythemia Vera or Post- Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF)

  • 藥品名稱

    Momelotinib Film-coated Tablets

參與醫院
2間

終止收納2間

2017-08-01 - 2022-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項Pracinostat合併azacitidine用於年滿18歲新診斷為急性骨髓性白血病且不適用標準誘導性化療之第三期、雙盲、安慰劑對照、多中心、隨機分配臨床試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病（AML）

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-06-30 - 2019-06-30

Phase III

比較pralatrexate週期性投藥與觀察組對於初步接受CHOP化療且達到客觀反應的新確診周邊T細胞淋巴瘤病患治療效果之第三期多中心隨機臨床試驗

  • 適應症

    新確診周邊T細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Pralatrexate

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-04-01 - 2021-12-31

Phase III

針對治療失敗或治療失敗而復發性多發性骨髓瘤的患者，比較isatuximab併用pomalidomide加上低劑量dexamethasone相較於pomalidomide加上低劑量dexamethasone的一項第3期、隨機分配、開放性

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Isatuximab

參與醫院
5間

終止收納4間

2013-09-01 - 2017-06-30

Phase III

中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者每日口服400mg SAR302503的一項多中心研究

  • 適應症

    中度危險性-2或高危險性原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化或原發性血小板增多症後骨髓纖維化伴有脾臟腫大的亞洲患者

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-11-01 - 2017-05-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究，針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化，且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療

  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-05-13 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Multi-center Trial of 5-aza-2’-deoxycytidine (Decitabine) Single Agent in Taiwanese Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)

  • 適應症

    用來治療之前治療過或沒有治療過的骨髓發育不良症候群(Myelodysplastic syndromes MDS)病人，或所有French-American-British (FAB)亞型的secondary MDS及intermediate-1， intermediate-2 ，及高風險International Prognostic Scoring System groups的病人。

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

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