問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

趙啟超Chao, Chi-Chao
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 13 年

  • bearqoo2002@gmail.com

召募中
臨床試驗案

17件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙啟超

搜尋計畫列表

26件

2020-11-01 - 2022-06-30

Phase III

對有轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變的受試者進行 AG10 療效和安全性的 3期隨機雙 盲安慰劑對照研究（ ATTRibuteATTRibute-PN 試驗 ）

  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    AG10

參與醫院
2間

召募中2間

2019-02-27 - 2023-12-31

Phase III

一項第 3 期多中心、開放性試驗，旨在評估確診甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM) 之受試者每日口服 tafamidis meglumine (PF-06291826-83) 20 mg 或 80 mg [或 tafamidis (PF-06291826-00) 61 mg] 劑量的安全性

  • 適應症

    甲狀腺素轉運蛋白類澱粉心肌疾病 (ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    Tafamidis (PF-06291826)

參與醫院
2間

召募中2間

2013-12-01 - 2018-01-31

Phase III

APOLLO：以轉運蛋白TTR所引起之多發性神經病變（家族性類澱粉多發性神經病變 [FAP]）患者為對象，探討 ALN-TTR02 之療效及安全性的第三期、多國、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者 [ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran (ALN-TTR02)

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-04-01 - 2023-06-30

Phase III

一項多中心開放性延伸試驗，對完成前一項Patisiran臨床試驗之家族性類澱粉多發性神經病變病患，評估Patisiran之長期安全性與療效

  • 適應症

    具有多發性神經病變症狀的TTR轉運蛋白類澱粉沉積症 (ATTR) 患者[ATTR patients with symptomatic polyneuropathy (FAP)]

  • 藥品名稱

    Patisiran

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-02-01 - 2023-12-15

Phase III

一項第 3 期全球性、開放標示的隨機分配試驗，對罹患遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變的患者，評估 ION-682884 的療效與安全性

  • 適應症

    遺傳性運甲狀腺素媒介型澱粉樣多發性神經病變

  • 藥品名稱

    ION-682884 Injection; Inotersen (ISIS 420915) Injection

參與醫院
4間

召募中4間

2008-03-01 - 2010-12-31

Phase III

A randomized, double blind, placebo controlled study evaluating the glycemic effect of rimonabant added to metformin in patients with type 2 diabetes insufficiently controlled with metformin monotherapy

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Rimonabant

參與醫院
7間

終止收納7間

1 2 3
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB