問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
心臟血管內科
內科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
31件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
王宗道
下載
2023-03-10 - 2024-11-14
適應症
急性呼吸道融合病毒感染
藥品名稱
錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
召募中1間
2023-10-02 - 2030-09-30
動脈粥狀硬化、高膽固醇血症
錠劑 錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2023-07-01 - 2026-01-31
高膽固醇血症
參與醫院7間
召募中7間
2024-05-01 - 2029-12-31
參與醫院10間
召募中10間
2023-06-20 - 2026-06-30
異型接合子家族性高膽固醇血症
參與醫院4間
召募中4間
2024-06-01 - 2027-12-31
2021-03-01 - 2028-08-31
轉移性非小細胞肺癌
注射劑
2025-08-01 - 2031-03-31
動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖
皮下注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2016-12-01 - 2018-12-31
原發性高脂血症、混合型血脂異常
預充填式注射劑
終止收納5間
2024-07-30 - 2028-09-30
主要目標是根據如臨床試驗計畫書Clinical trial protocol (CTP)所述的風險比值，證明vicadrostat 10 mg併用empagliflozin 10 mg相較於安慰劑併用empagliflozin 10 mg，對於HF且LVEF ≥40%的參與者在首次發生心血管(cardiovascular, CV)死亡、心臟衰竭住院(hospitalization for heart failure, HHF)或緊急心臟衰竭(heart failure, HF)就診的時間方面具有優越性。主要評估指標：首次發生CV死亡、HHF或緊急HF就診事件的時間。死亡、HHF和緊急HF就診將由試驗主持人根據預先指定的標準進行分類
膜衣錠 膜衣錠
全部
