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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人台北長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

郭景元
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

9件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

郭景元

搜尋計畫列表

59件

2012-12-03 - 2018-09-05

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心、多國之第三期試驗，比較BI 695500加化療及rituximab加化療使用於未經治療的濾泡型非何杰金氏淋巴瘤病患之療效與安全性。 A randomized, double-blind, multi-center, multi-national Phase III trial to compare efficacy and safety of BI 695500 plus chemotherapy versus rituximab plus chemotherapy in patients with untreated follicular non-Hodgkin’s lymphoma.

  • 適應症

    NON HODGKIN’S LYMPHOMA

  • 藥品名稱

    BI 695500

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

2019-01-01 - 2026-04-30

Phase III

一項在至少接受過1線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤受試者中比較TJ202、Lenalidomide、Dexamethasone合併方案與Lenalidomide、Dexamethasone合併方案的隨機、開放性、平行對照、多中心Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    復發或難治性多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    TJ202

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-05-01 - 2026-12-31

Phase III

一項針對未經治療的被套細胞淋巴癌受試者單獨使用Bendamustine和Rituximab (BR) 與合併使用 Bendamustine 和Rituximab (BR)及Acalabrutinib (ACP -196)的三期隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心研究

  • 適應症

    被套細胞淋巴癌

  • 藥品名稱

    Acalabrutinib (ACP-196)

參與醫院
6間

召募中5間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2009-05-14 - 2015-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期試驗，以panobinostat與bortezomib和dexamethasone合併治療復發型多發性骨髓瘤病患; A multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Panobinostat (LBH589)

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-08 - 2011-06-22

Phase II

一項第Ib期、多中心之劑量決定研究，以及適應性、隨機分配、安慰劑對照、雙盲第II期研究，在罹患復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件之病患中合併使用多種不同重複IV劑量的BHQ880與Zoledronic acid

  • 適應症

    復發型或頑固型骨髓瘤且之前曾出現骨骼相關事件

  • 藥品名稱

    BHQ880凍乾粉末

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-07-01 - 2019-10-24

Phase III

一項隨機分配、開放性、多中心的第三期試驗‚針對新診斷為費城染色體陽性(PH+)慢性骨髓性白血病慢性期(CML-CP)的成人患者‚以imatinib與nilotinib進行比較

  • 適應症

    Chronic phase leukemia

  • 藥品名稱

    Nilotinib (AMN107)

參與醫院
4間

終止收納4間

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