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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

郭景元
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

59

2017-10-01 - 2025-01-31

Phase III

一項針對從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者,給予布魯頓酪氨酸激酶 (BTK) 抑制劑 Ibrutinib 併用 Rituximab ,相較於安慰劑併用 Rituximab 之多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗
  • 適應症

    從未接受過治療的濾泡型淋巴瘤受試者(1-3A 級)符合 Groupe d’Etude des Lymphomes Folliculaire (GELF) 治療標準為:年滿 70 歲或更年長、或 60-69 歲患有併發症

  • 藥品名稱

    Ibrutinib (PCI-32765)

參與醫院
6

召募中6

2016-03-01 - 2023-03-01

Phase III

針對從未接受治療的活化 B 細胞型瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤受試者,比較Lenalidomide(CC-5013)加上 R-CHOP 化療(R2-CHOP)與安慰劑加上 R-CHOP 化療的療效與安全性的第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗
  • 適應症

    具有活化B細胞(ABC)型瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的診斷、未曾接受治療、依據CT掃描具有至少一處可測量病灶,並且具有足夠的肝臟、腎臟、心臟與骨髓功能。

  • 藥品名稱

    Lenalidomide (CC-5013)

參與醫院
6

終止收納5

2015-08-01 - 2020-03-31

Phase III

一項第 3 期、開放性、多中心、隨機分配,針對復發或難治性 FLT3 突變之急性骨髓性白血病 (AML) 患者,比較 ASP2215 相對於救援性化療的試驗
  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    ASP2215 Down-sized Tablets 40 mg

參與醫院
9

終止收納8

2014-08-01 - 2024-06-20

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗,評估以口服 Ixazomib Citrate(MLN9708)作為多發性骨髓瘤病患自體幹細胞移植後的維持治療
  • 適應症

    多發性骨髓瘤病患自體幹細胞移植後的維持治療

  • 藥品名稱

    Ixazomib Citrate (MLN9708)

參與醫院
5

終止收納5

2011-10-01 - 2015-12-31

Phase II

一項針對原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化病患,使用JAK抑制劑INC424之第二期、多國、開放性試驗
  • 適應症

    原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    INCB018424 (INC424)

參與醫院
3

終止收納3

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

  • 適應症

    急性骨髓白血病

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7

終止收納7

2014-01-01 - 2020-12-31

Phase III

一項用於評估 Idelalisib (GS-1101) 結合Rituximab對接受過低惡度非何杰金氏淋巴瘤治療之患者的療效和安全性的第 3 期、隨機、雙盲、安慰劑對照研究
  • 適應症

    低惡度非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Idelalisib (GS-1101)

參與醫院
7

終止收納7

2013-02-01 - 2021-12-31

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas
  • 適應症

    CD30 陽性成熟 T 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    Brentuximab vedotin

參與醫院
4

終止收納4