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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

消化內科

內科

臺北市立萬芳醫院－委託財團法人臺北醫學大學辦理

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

邱昭華Chiu, Chao-Hua
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • chaohuachiu@tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

103件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱昭華

搜尋計畫列表

195件

2016-07-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期、開放性、隨機分配試驗，以初次接受化學治療、患有第四期非鱗狀非小細胞肺癌患者為對象，評估 ATEZOLIZUMAB（MPDL3280A，為抗 PD-L1 抗體）搭配CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED，與CARBOPLATIN或CISPLATIN + PEMETREXED進行比較

  • 適應症

    IB 期至第 IIIA 期非小細胞肺癌的 PD-L1 選定患者

  • 藥品名稱

    Atezolizumab (MPDL3280A)

參與醫院
10間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2012-06-01 - 2014-06-30

Phase II

一項隨機分配、第II期、多中心、雙盲、 以安慰劑為對照組的試驗，評估Onartuzumab (MetMAb)併用BEVACIZUMAB +鉑+ PACLITAXEL或PEMETREXED +鉑作為第一線治療時，對於第III B或 第IV期非鱗狀、非小細胞肺癌(NSCLC)病患的療效與安全性

  • 適應症

    單獨或與其他藥物合併使用於癌症治療

  • 藥品名稱

    MetMAb

參與醫院
6間

試驗已結束6間

2020-03-01 - 2022-12-30

Phase I

一項針對帶有KRAS突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌、大腸直腸癌或胰腺癌受試者，評估mRNA-5671/V941的單一療法以及併用Pembrolizumab療法的安全性和耐受性之第一期、開放性、多中心試驗

  • 適應症

    晚期/轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    V941 (mRNA-5671)/ Pembrolizumab

參與醫院
3間

召募中3間

2013-08-01 - 2015-12-31

Phase I

以惡化性局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌患者為對象，施用MK-3475做為單一療法的第一期試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移性上皮細胞癌、黑色素細胞癌及非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
3間

終止收納3間

2018-05-01 - 2023-09-30

Phase III

一項針對腫瘤為EGFR突變具TKI抗藥性之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌(NSCLC)受試者，比較Pemetrexed + 含鉑化療合併或未合併Pembrolizumab (MK-3475)治療的隨機分配、雙盲、第三期試驗 (KEYNOTE-789)

  • 適應症

    先前接受過 EGFR TKIs治療失敗之轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    吉舒達 注射劑/Keytruda injection

參與醫院
15間

召募中1間

終止收納13間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2014-10-01 - 2023-03-16

Phase III

於未曾接受過治療且PD-L1陽性的晚期或轉移性非小細胞肺癌患者，使用Pembrolizumab (MK-3475)相較於含鉑藥物化學療法治療後的整體存活期之隨機分組、開放標示的第三期臨床試驗 (Keynote042)

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5間

終止收納5間

2013-03-01 - 2020-12-10

Phase II

於先前曾接受過治療的鳞狀細胞型非小細胞肺癌患者，比較二種MK-3475 (SCH900475)劑量與Docetaxel治療之隨機分組的第二/三期臨床試驗

  • 適應症

    用於罹患鱗狀細胞型非小細胞肺癌（NSCLC），且先前經含鉑全身性療法治療後發生疾病惡化之受試者

  • 藥品名稱

    MK-3475

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-04-01 - 2018-07-31

Phase III

一個隨機分派、以安慰劑控制的第三期臨床試驗，研究V212對惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患的安全性與有效性。

  • 適應症

    惡性實體腫瘤或惡性血液癌症之成人病患

  • 藥品名稱

    V212

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3：一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者，評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效

  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2017-03-14 - 2020-11-01

Phase III

一項針對 ALK 陽性晚期肺癌病患使用 Brigatinib (AP26113) 對比 Crizotinib 的第 3 期、多中心、開放標示試驗

  • 適應症

    ALK 陽性晚期肺癌

  • 藥品名稱

    Brigatinib (AP26113)

參與醫院
6間

召募中5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

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