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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

風濕免疫科

皮膚科

臺北榮民總醫院 (在職)

內科

更新時間：2024-06-13

黃文男HUANG, WEN-NAN
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • yij1219@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

47件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃文男

臺中榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

53件

2018-05-01 - 2021-06-30

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、安慰劑對照、患者及試驗主持人盲性試驗，探討多劑 CFZ533 用於中度活性增生性狼瘡性腎炎患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效

  • 適應症

    中度活性增生性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Concentrate for solution for infusion

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-12-01 - 2024-05-16

Phase II

試驗已結束
一項安慰劑對照、受試者和試驗主持人盲性、隨機分配、平行分組的世代試驗，針於全身性紅斑狼瘡 (SLE) 患者，評估 VAY736 及 CFZ533 的藥效學、藥物動力學、安全性、耐受性、初步臨床療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑 靜脈輸注液

參與醫院
4間

召募中3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase IV

尚未開始召募
以隨機、開放標示、比較、多中心之試驗，評估Allopurinol與口服Febuxostat使用於痛風患者之安全性及有效性

  • 適應症

    痛風及高尿酸血症之治療

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

終止收納6間

2023-05-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中
一項評估 Deucravacitinib 用於罹患活動性全身性紅斑性狼瘡 (SLE) 參與者的療效與安全性的第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗 (POETYK SLE-2)

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

尚未開始3間

召募中5間

2022-01-12 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項評估Afimetoran用於活動性全身性紅斑性狼瘡參與者的療效與安全性的第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

尚未開始5間

2023-06-03 - 2026-03-09

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記籃型試驗（RAINBOW 試驗）

  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-12-01 - 2026-12-28

Phase I

試驗執行中
以 RAY121 抑制免疫疾病典型補體途徑之第 IB 期開放標記、長期、延伸籃型試驗（RAINBOW-LTE 試驗）

  • 適應症

    抗磷脂質症候群、大皰性類天皰瘡、貝賽特氏病、皮肌炎、免疫介導壞死性肌肉病變、免疫性血小板減少症

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2023-06-01 - 2026-06-08

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，以評估 Dazodalibep 對患有中度至重度全身性疾病活性的修格蘭氏症候群參與者之療效和安全性

  • 適應症

    修格蘭氏症候群

  • 藥品名稱

    Dazodalibep

參與醫院
4間

召募中4間

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