問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

消化內科

外科

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

莊伯恒Chuang, Po-Heng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

43

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗
  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9

終止收納9

2018-09-01 - 2022-12-31

Phase II

併用nivolumab 與 ipilimumab 作為肝細胞癌之新輔助﹝neoadjuvant﹞治療
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞

參與醫院
9

召募中8

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗,以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療
  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8

終止收納7

2016-05-01 - 2020-04-30

Phase III

針對先前接受全身性治療的晚期肝細胞癌受試者,比較Pembrolizumab (MK-3475)與最佳支持性照護作為第二線療法的一項第三期試驗(KEYNOTE-240)
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    學名:Pembrolizumab (MK-3475) /商品名:KEYTRUDA/吉舒達

參與醫院
7

終止收納6

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗,探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7

召募中7

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗,針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者,比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12

尚未開始12

2009-01-01 - 2011-12-31

Phase I/II

A Randomized Phase I/II, Multi-Center, Open-Label Trial of PR104 and Sorafenib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma
  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    PR-104

參與醫院
7

終止收納7

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