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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

梁嘉德LIANG, JA-DER
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

31

2019-12-20 - 2024-08-16

IIT

Phase II

併用regorafenib及 tislelizumab 作為晚期肝細胞癌病患第一線全身治療
  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    1. Regorafenib (BAY-73-4506) 2. Tislelizumab (BGB-A317)

參與醫院
2

召募中2

2014-03-01 - 2015-03-31

Phase III

A phase 3 multicentre, randomised, comparative study of the efficacy and safety of the ultrasound contrast agents Sonazoid and SonoVue in subjects with focal liver lesions undergoing pre- and post-contrast ultrasound imaging
  • 適應症

    Contrast enhancement in ultrasonography of local liver lesions.

  • 藥品名稱

    Sonazoid Injection

參與醫院
7

終止收納7

2014-07-01 - 2022-12-31

Phase III

一項針對使用ThermoDox®(Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD)治療以標準化射頻燒灼術(RFA)治療時間≥45分鐘處理≥ 3 cm至≤ 7 cm孤立病灶之肝細胞癌(HCC)的第3期、隨機分配、雙盲、虛擬藥物對照試驗。
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin)

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA:一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗,評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中,治療肝纖維化的療效及安全性
  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13

尚未開始9

召募中1

終止收納1

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗,評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性
  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17

終止收納16

試驗已結束1

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