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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

其他-檢驗醫學部

內科

更新時間：2023-09-19

周文堅Chou, Wen-Chien
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 18 年 1 個月

召募中
臨床試驗案

85件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

周文堅

搜尋計畫列表

155件

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

2017-03-17 - 2023-04-17

Phase III

FLT3/ITD急性骨髓性白血病(AML)病患在異體移植後投予FLT3抑制劑Gilteritinib作為維持療法的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第III期試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
4間

召募中3間

2019-05-01 - 2021-10-31

Phase II

一項開放性單組試驗，旨在評估 REGN3918 對於未曾接受補體抑制劑或近期未接受過補體抑制劑療法之陣發性夜間血紅素尿症 (PNH) 病患的療效和安全性

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症 (PNH)

  • 藥品名稱

    REGN3918

參與醫院
4間

召募中4間

2019-10-01 - 2022-12-12

Phase III

一項開放性延伸試驗，評估 REGN3918 用於陣發性夜間血紅素尿症病患的長期安全性、耐受性與療效

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症病

  • 藥品名稱

    R3918

參與醫院
4間

召募中4間

2016-03-31 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第III期試驗，探討 ruxolitinib 對帶有高分子風險突變的早期骨髓纖維化患者之療效與安全性

  • 適應症

    早期骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    JAKAVI

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-01-01 - 2021-11-17

Phase III

一項第三期隨機分配、開放標記、多中心試驗，評估 ruxolitinib 相較於最佳可用療法，用於異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病患者之療效

  • 適應症

    異體幹細胞移植後皮質類固醇難治性急性移植物抗宿主疾病

  • 藥品名稱

    INC424

參與醫院
3間

終止收納2間

2018-07-20 - 2021-02-12

Phase III

一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以化療(daunorubicin 或idarubicin 及cytarabine 為誘導治療及中劑量cytarabine 為鞏固治療) 加midostaurin (PKC412) 或化療加安慰劑，用於新診斷FLT3 突變陰性之急性骨髓性白血病(AML) 患者

  • 適應症

    急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    Rydapt

參與醫院
4間

終止收納4間

2017-02-10 - 2020-01-30

Phase III

一項 Ibrutinib 併用皮質類固醇相對於安慰劑併用皮質類固醇用於新發生慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD) 的受試者之隨機分配、雙盲、第三期試驗

  • 適應症

    慢性移植物對抗宿主疾病 (cGVHD)

  • 藥品名稱

    Imbruvica®

參與醫院
3間

終止收納2間

2013-01-15 - 2018-01-30

Phase III

比較Ponatinib及Imatinib對初診為慢性骨髓性白血病慢性期成年病患療效之隨機、開放式第三期臨床試驗

  • 適應症

    慢性白血病

  • 藥品名稱

    AP24534

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

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