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臨床試驗主持人


台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人馬偕紀念醫院 (在職)

內分泌科

台灣基督長老教會馬偕醫療財團法人淡水馬偕紀念醫院

內分泌科

更新時間：2023-09-19

劉松臻
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

1件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

劉松臻

搜尋計畫列表

6件

2025-03-01 - 2030-06-30

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件驅動試驗，評估 Baxdrostat 合併 Dapagliflozin 相較於單獨使用 Dapagliflozin 對於發生心臟衰竭風險較高的參與者之首次發生心臟衰竭和心血管死亡風險的影響

  • 適應症

    下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠

參與醫院
18間

召募中18間

2005-04-01 - 2007-01-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Type II diabetes mellitus

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-05-11 - 2030-01-07

Phase III

尚未開始召募
NNC0487-0111 相較於安慰劑，對於射出分率正常或輕度降低之心臟衰竭和肥胖患者罹病率和死亡率的療效和安全性 (HF-POLARIS)。

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
5間

尚未開始5間

2008-07-01 - 2010-04-30

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照、兩組平行組別、多中心試驗，針對接受sulfonylurea治療未獲得良好控制的第2型糖尿病患者，給予原有sulfonylureau再加上AVE0010之藥物治療24週，之後接續一個延續期治療，以評估其療效及安全性。

  • 適應症

    Diabetes Mellitus, Type 2

  • 藥品名稱

    AVE0010

參與醫院
12間

終止收納12間

2010-03-03 - 2010-12-31

Phase III

一個泛亞太地區的臨床試驗，比較insulin NN1250與insulin glargin對於目前已經使用口服降血糖藥物的第二型糖尿病患之療效與安全性。一個26週、隨機分配、確認性、有對照組、開放式、多中心、多國、達到治療目標之臨床試驗，比較一天注射一次之SIBA與insulin glargine與口服降血糖藥物併用對於第二型糖尿病患的療效與安全性。

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Insulin 454 (SIBA) 100 U/ml, 3 mL prefilled pen, solution for injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-05-06 - 2017-08-16

Phase III

NN1218-4131比較超速效胰島素 aspart 與 NovoRapid® 併用胰島素 degludec 對第一型糖尿病成人患者的療效及安全性 (onset®8)

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

    Faster-acting Insulin Aspart

參與醫院
4間

終止收納4間

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