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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

周俊良Chou, Chun-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

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43

2020-04-01 - 2022-05-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組、第2b 期、劑量探討、療效與安全性試驗,比較為期12 週每天兩次口服BAY 1817080 相較於安慰劑,治療難治型和/或病因不明之慢性咳嗽(RUCC)的效果
  • 適應症

    難治型和/或病因不明之慢性咳嗽

  • 藥品名稱

    BAY 1817080

參與醫院
5

召募中5

2021-08-01 - 2023-07-31

其他

尚未開始召募
評估單次臍帶血輸注用於患有新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)受試者之安全性與療效
  • 適應症

    COVID-19

  • 藥品名稱

參與醫院
1

終止收納1

2022-11-15 - 2034-07-12

其他

一項第 I?III 期的多中心試驗,針對依據生物標記狀態選定的局部晚期、無法切除之第 III 期非小細胞肺癌患者群組,評估多種療法之療效和安全性
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AlectinibEntrectinibEntrectinibPralsetinibDurvalumab

參與醫院
8

召募中8

2020-01-03 - 2021-03-08

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心、第三期之安全性和有效性試驗,以AR-301作為輔助抗生素治療金黃色葡萄球菌所引起呼吸器相關性肺炎(VAP)
  • 適應症

    AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合,治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。

  • 藥品名稱

    AR-301 Tosatoxumab

參與醫院
10

尚未開始9

召募中1

2021-08-01 - 2023-12-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 MEDI3506 用於中度至重度慢性阻塞性肺病和慢性支氣管炎受試者的療效、安全性和耐受性 (FRONTIER 4)
  • 適應症

    接受標準照護(雙重或三重療法)做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間,過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史,且患有中度至重度慢性支氣管炎,且有活動性痰液和咳嗽症狀。

  • 藥品名稱

    MEDI3506

參與醫院
8

終止收納8

2024-04-30 - 2027-04-30

Phase I

評估 VRN110755 在表皮生長因子受體 (EGFR) 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者中的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和療效的 1 期研究
  • 適應症

    非小細胞肺癌及腦轉移

  • 藥品名稱

    VRN110755

參與醫院
3

召募中3

2020-04-01 - 2028-12-31

Phase I/II

針對APL-101用於患有c-Met外顯子14跳躍突變之非小細胞肺癌及c-Met調節異常的晚期實質固態瘤的患者之安全性、藥物動力學及初步療效的第1/2期多中心研究
  • 適應症

    c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    APL-101

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2006-12-01 - 2008-12-31

Phase III

研究輕度及中度持續性氣喘病人於使用Mometasone Furoate 定量粉狀吸入劑及Budesonide定量粉狀吸入劑治療之比較
  • 適應症

    Maintenance treatment of asthma as prophylactic therapy in patient 12 years of age and older.

  • 藥品名稱

    Asmanex Twisthaler

參與醫院
9

終止收納9

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