問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
35件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周俊良
下載
2025-10-01 - 2027-10-01
適應症
中度至重度嗜酸性白血球型氣喘
藥品名稱
鼻用噴液劑 鼻用噴液劑
參與醫院10間
召募中10間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射劑
參與醫院5間
尚未開始2間
召募中3間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2022-11-15 - 2034-07-12
非小細胞肺癌
膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2021-08-01 - 2023-07-31
COVID-19
參與醫院1間
終止收納1間
2020-01-03 - 2021-03-08
AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。
AR-301 Tosatoxumab
尚未開始9間
召募中1間
2018-09-01 - 2022-03-31
嚴重嗜酸性白血球氣喘
Benralizumab
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
APL-101
參與醫院6間
尚未開始1間
召募中5間
2021-07-27 - 2025-06-30
過敏性氣喘
FB825
參與醫院17間
尚未開始5間
召募中12間
全部
