問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
35件
找科別
臺北醫學大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
周俊良
下載
2021-09-01 - 2023-04-30
適應症
中度新冠肺炎
藥品名稱
Prefilled syringe
參與醫院8間
召募中6間
終止收納2間
2018-12-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑 注射劑 顆粒劑
參與醫院7間
召募中7間
血液腫瘤科
2020-08-21 - 2029-05-31
表皮生長因子受體突變陽性、可手術切除的非小細胞肺癌
膜衣錠
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
終止收納3間
2023-02-01 - 2026-12-31
評估 Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) 合併免疫療法再搭配或不搭配最多 4 個週期 carboplatin治療之安全性和耐受性結果評估方式: 每個 Dato-DXd 劑量等級和治療療程中發生 DLT 的參與者總人數；TEAE 和其他安全性指標的敘述性統計資料。指標: DLT、TEAE、SAE、AESI、ECOG PS、生命徵象測量、標準臨床實驗室參數（血液學、臨床化學和尿液分析）、ECG 參數、ECHO/MUGA 掃描發現，以及眼科發現。AE 將使用最新版本的 MedDRA 進行編碼。AE 和實驗室檢測結果將使用 NCI-CTCAE 版本 5.0 分級。
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
2022-07-11 - 2026-12-31
非小細胞肺癌第四期(腫瘤無法切除的IIIB、IIIC及IV期)，經第一、第二線治療後病情穩定(stable disease)或惡化(progressive disease)
軟膠囊劑
參與醫院1間
召募中1間
2020-04-01 - 2028-12-31
c-Met 外顯子 14 跳躍突變之非小細胞肺癌及 c-Met 調節異常的晚期實質固態瘤
參與醫院6間
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2023-11-01 - 2035-12-31
根據美國癌症聯合委員會（AJCC）第八版，已切除（R0）之第II、IIIA、IIIB（N2）期非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
2023-04-01 - 2025-03-04
嗜酸性白血球表現型氣喘
鼻用噴液劑
全部
