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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

風濕免疫科

內科

更新時間:2023-09-19

陳瑋昇Chen, Wei-Sheng
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

48

2019-09-01 - 2024-05-14

Phase III

一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組的試驗,針對患有中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡受試者,評估dapirolizumab pegol療效及安全性 (研究計畫書編號:SL0043)
  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    dapirolizumab pegol

參與醫院
8

尚未開始8

2012-11-01 - 2014-11-01

Phase II

評估AC-201用於接受降尿酸藥物治療的痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗
  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2014-11-03 - 2016-11-01

Phase II

評估AC-201用於痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗
  • 適應症

    骨關節炎及相關症狀。

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2016-09-30 - 2019-12-31

Phase II

一項在活動性乾癬性關節炎患者中探討BI 655066的隨機、雙盲、安慰劑對照、概念驗證
  • 適應症

    活動性乾癬性關節炎 (active psoriatic arthritis)

  • 藥品名稱

    BI655066

參與醫院
9

終止收納7

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase II

隨機分派、平行、雙盲、安慰劑對照之研究,評估口服BMS-582949對Methotrexate反應不足的類風濕性關節炎患者之療效與安全性。
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-582949

參與醫院
4

終止收納4

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者,於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。
  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者,其可減輕症候與症狀,引起主要臨床反應,抑制結構性損害的惡化,改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療,亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6

終止收納6

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