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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

神經科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院 (在職)

腎臟內科

更新時間：2026-05-12

楊智超YANG, CHIH-CHAO
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • jesse@ntuh.gov.tw

召募中
臨床試驗案

8件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

楊智超

搜尋計畫列表

29件

2022-08-01 - 2029-06-04

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、多中心、開放標籤試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的長期安全性、耐受性和療效

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-05-02 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，用於評估在 A 型免疫球蛋白腎病變受試者以皮下注射 Sibeprenlimab 給藥的療效和安全性

  • 適應症

    A型免疫球蛋白腎病變 (IgAN)

  • 藥品名稱

    Sibeprenlimab (VIS649)

參與醫院
6間

召募中6間

2013-04-01 - 2019-06-30

Phase III

試驗已結束
BG00012對於亞太地區復發緩解型多發性硬化症患者之多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、療效與安全性研究

  • 適應症

    復發緩解型多發性硬化症 Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2021-05-18 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
一項第2b期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對左心室射出分率(LVEF)低於55%且有慢性腎病的心臟衰竭病患給予口服AZD9977及Dapagliflozin治療，以評估其療效、安全性及耐受性。

  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    capsuletablet

參與醫院
10間

召募中5間

終止收納5間

2026-08-31 - 2029-05-11

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、多中心、開放性試驗，評估 JADE101 用於 A 型免疫球蛋白腎病變參與者的安全性和療效 (JUNIPER)

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
6間

尚未開始6間

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性，隨後進行開放延伸期

  • 適應症

    第6 個月重症肌無力日常生活活動(MG-ADL) 總分相較於基準期的變化

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

召募中5間

2022-01-05 - 2026-09-19

Phase III

試驗執行中
一項在罹患第二型糖尿病和慢性腎病的受試者中，探討腎臟自體細胞療法 (REACT) 的第三期隨機對照試驗(REGEN-006)

  • 適應症

    Type 2 Diabetes Mellitus Chronic Kidney Disease

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9間

尚未開始1間

召募中8間

2024-09-30 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項2b 期劑量探索、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，旨於評估BAY 3283142 併用標準照護減少慢性腎臟病患者白蛋白尿的療效和安全性

  • 適應症

    慢性腎臟病

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
6間

尚未開始5間

召募中1間

2017-01-01 - 2018-12-31

Phase IV

一項長期、開放、前瞻性的觀察性第四期試驗，以評估拿百磷®於接受透析之末期腎病(ESRD)病患之安全性與有效性

  • 適應症

    適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症/末期腎病(ESRD)

  • 藥品名稱

    拿百磷®

參與醫院
9間

終止收納9間

2011-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項第3期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之研究：評估每天一次的PREGABALIN緩釋劑型於治療纖維肌痛病患之安全性及療效

  • 適應症

    纖維肌痛

  • 藥品名稱

    Pregabalin

參與醫院
4間

終止收納4間

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