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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

外科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

陳宇欽
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

73件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳宇欽

搜尋計畫列表

180件

2018-06-01 - 2022-09-30

Phase III

RESILIENT： 在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較 irinotecan 微脂體注射劑（ONIVYDE®）與 topotecan 的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ONIVYDE

參與醫院
5間

召募中5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2017-07-01 - 2020-02-16

Phase III

ALXN1210 對於從未接受補體抑制劑治療的非典型溶血性尿毒症(aHUS) 成人與青少年病患的單組試驗

  • 適應症

    非典型溶血性尿毒症

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-02-01 - 2019-01-16

Phase III

Phase 3, prospective, randomized, multi-center clinical study comparing the safety and efficacy of BAX 855 following PK-guided prophylaxis targeting two different FVIII trough levels in subjects with severe Hemophilia A

  • 適應症

    治療重度A型血友病及預防出血

  • 藥品名稱

    BAX 855

參與醫院
4間

終止收納3間

2016-01-01 - 2017-12-31

Phase II

中文：一項第二期、前瞻性、無對照、開放標示試驗，在罹患原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化，或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化的亞洲受試者中，探討pacritinib的療效、安全性、藥物動力學和藥效學 / 英文：A Phase II, Prospective, Non-Controlled, Open-Label, Efficacy, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Pacritinib in Asian Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Pacritinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-01-13 - 2023-12-31

Phase III

針對FLT3/ITD 急性骨髓性白血病的受試者，在誘導性治療/鞏固性治療後第一次完全緩解時，給予FLT3 抑制劑Gilteritinib (ASP2215)做為維持性治療的一項第2 期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
7間

終止收納5間

蕭惠樺
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-04-25 - 2019-12-31

其他

一項開放性、多中心、第1a/2a期試驗，針對晚期實體惡性腫瘤患者給予多重劑量的Sym015 (一種以MET基因為靶點的單株抗體混合物)，以探討其安全性、耐受性及抗腫瘤活性。

  • 適應症

    帶有KRAS野生型(KRAS WT)基因，但無可用治療的晚期實體惡性腫瘤患者。

  • 藥品名稱

    Sym015

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納3間

邱昌芳
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-12-01 - 2021-05-31

Phase I/II

針對復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患，使用Margetuximab合併Pembrolizumab治療的一項第1b/2期、開放性、劑量遞增試驗。

  • 適應症

    復發性/難治型晚期HER2+胃食道接合處癌或胃癌病患

  • 藥品名稱

    Margetuximab

參與醫院
3間

終止收納3間

趙毅
臺北榮民總醫院

消化內科

2017-07-01 - 2020-03-31

Phase II

一項第II期開放性、隨機分配、多中心試驗，評估DNA損壞修復標靶藥物併用Olaparib相較於Olaparib單一療法，用於治療以同源重組修復(HRR)相關基因(包括BRCA1/2)不同變異組別之轉移性三陰性乳癌病患的療效與安全性(VIOLETTE)

  • 適應症

    轉移性三陰性乳癌

  • 藥品名稱

    Olaparib (AZD2281), AZD6738 and AZD1775

參與醫院
10間

終止收納9間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

內科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2018-06-01 - 2021-02-05

Phase III

一項第2期、雙盲、隨機分配試驗，針對無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者接受BGB-290與安慰劑對照作為維持療法的試驗

  • 適應症

    無法開刀且對第一線含鉑化療有反應之局部晚期或轉移性胃癌患者

  • 藥品名稱

    BGB-290

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2016-12-31

Phase II

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of OCV-501 in Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia

  • 適應症

    ACUTE MYELOID LEUKEMIA

  • 藥品名稱

    OCV-501

參與醫院
9間

終止收納9間

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