問卷
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胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
13件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蔡孟耘
下載
2021-08-19 - 2022-03-30
適應症
新型冠狀病毒感染症
藥品名稱
錠劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2021-08-12 - 2022-04-26
終止收納5間
2021-09-01 - 2022-04-12
2023-09-01 - 2029-12-31
轉移性非小細胞肺癌
注射液 注射液
參與醫院13間
召募中13間
2025-06-01 - 2028-12-31
慢性阻塞性肺病
錠劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-10-01 - 2031-01-31
第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者
N/A
參與醫院8間
召募中8間
2026-01-02 - 2030-01-31
特發性肺纖維化
參與醫院6間
尚未開始6間
2025-12-01 - 2032-01-31
廣泛期小細胞肺癌
2024-12-01 - 2027-05-01
漸進性肺纖維化
口腔吸入劑
參與醫院3間
尚未開始2間
召募中1間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
全部
