問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
67件
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李柏昕
下載
2022-01-01 - 2026-12-31
適應症
慢性阻塞性肺部疾病
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院10間
尚未開始1間
召募中9間
2021-10-01 - 2027-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院8間
尚未開始2間
召募中6間
2023-02-01 - 2026-12-31
評估 Dato-DXd (datopotamab deruxtecan) 合併免疫療法再搭配或不搭配最多 4 個週期 carboplatin治療之安全性和耐受性結果評估方式: 每個 Dato-DXd 劑量等級和治療療程中發生 DLT 的參與者總人數；TEAE 和其他安全性指標的敘述性統計資料。指標: DLT、TEAE、SAE、AESI、ECOG PS、生命徵象測量、標準臨床實驗室參數（血液學、臨床化學和尿液分析）、ECG 參數、ECHO/MUGA 掃描發現，以及眼科發現。AE 將使用最新版本的 MedDRA 進行編碼。AE 和實驗室檢測結果將使用 NCI-CTCAE 版本 5.0 分級。
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-07-01 - 2026-09-30
晚期非小細胞肺癌和頭頸部鱗狀細胞癌
凍晶注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
2024-11-01 - 2031-06-30
1. 透過評估 OS，證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。2. 透過評估 PFS，證明 rilvegostomig 加上化療相對於 pembrolizumab 加上化療的療效。
注射劑 注射劑
召募中8間
2023-01-01 - 2026-12-31
針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者
召募中2間
終止收納2間
2025-10-01 - 2027-08-31
RAS G12D 突變非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2024-08-30 - 2028-03-31
晚期實體腫瘤
膠囊劑
尚未開始3間
召募中1間
2022-04-05 - 2024-07-31
經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。
膜衣錠
終止收納5間
2024-02-26 - 2037-12-31
全部
