問卷
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血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
67件
找科別
臺中榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李柏昕
下載
2021-12-01 - 2027-12-31
適應症
擴散期小細胞肺癌
藥品名稱
注射液劑 凍晶乾燥注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2024-01-01 - 2040-12-31
非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-03-01 - 2026-10-30
第1a期主要評估指標•劑量限制毒性(DLT)的發生率•不良事件(AE)、實驗室檢測異常和心電圖(ECG)異常的發生率第1b期主要評估指標•AE、臨床實驗室檢測異常和ECG異常的發生率
膠囊劑 注射劑 注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS)• 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-05-01 - 2026-06-30
N/A
2024-06-01 - 2026-12-31
第 1 期：按嚴重程度之發生不良事件 (adverse event, AE) 的參與者人數第 1 期：發生劑量限制毒性 (DLT) 的參與者人數第 2 期：客觀反應率 (ORR)
尚未開始5間
召募中1間
2024-01-01 - 2030-06-30
用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-05 - 2029-04-30
無法手術切除之胸膜間皮瘤
凍晶注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 注射劑
尚未開始1間
2022-09-15 - 2026-09-30
未帶有可作用基因體變異之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者
凍晶注射劑
2022-05-01 - 2028-06-30
晚期或轉移性非小細胞肺癌
全部
