問卷
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血液腫瘤科
放射腫瘤科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
50件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
徐正龍
下載
2020-03-01 - 2032-06-30
適應症
膀胱癌
藥品名稱
注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2017-01-20 - 2025-08-15
局部晚期鱗狀細胞頭頸癌(LA HNSCC)
靜脈點滴注射劑
終止收納7間
2020-06-01 - 2029-12-31
復發型/轉移型的頭頸部鱗狀細胞癌
注射劑 膠囊劑
2019-03-01 - 2024-12-26
晚期肝細胞癌
錠劑
參與醫院9間
終止收納9間
2022-01-01 - 2023-12-31
痤瘡
參與醫院1間
終止收納1間
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
參與醫院3間
終止收納3間
2019-11-01 - 2025-02-28
晚期惡性腫瘤
注射液 錠劑
參與醫院8間
終止收納8間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-01 - 2027-03-20
主要評估指標第 1 部分和第 2 部分評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的安全性、耐受性，並決定其 MTD 或 RP2D 第 3 部分• 評估 AMG 193 用於轉移性或局部晚期 MTAP 缺失實體腫瘤成人受試者的療效
參與醫院4間
召募中4間
2022-12-23 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
尚未開始2間
召募中3間
全部
