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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

精神科

眼科

更新時間：2023-09-19

白雅美Bai, Ya-Mei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 10 個月

  • lilian.swiss@gmail.com

召募中
臨床試驗案

12件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

白雅美

搜尋計畫列表

38件

2014-06-01 - 2018-09-30

Phase III

SM-13496對第一型雙疾症患者影響的長期研究

  • 適應症

    Bipolar I

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-05-01 - 2014-12-31

Phase II/III

MP-214用於精神分裂症患者之長期延伸試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-05-01 - 2013-12-31

Phase II/III

一項以MP-214用於精神分裂症患者之雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    MP-214

參與醫院
14間

終止收納14間

2012-09-01 - 2016-02-28

Phase III

針對精神分裂症患者的 SM 13496 lurasidone HCl 長期延伸試驗〈第 3 期 試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
8間

終止收納8間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2019-09-01 - 2022-09-22

Phase III

一項雙盲、安慰劑對照、隨機退出、多中心臨床試驗，旨在以目前期別為躁期或鬱期、伴隨或未伴隨混合特質之第一型雙極性躁鬱症患者為對象，評估 Cariprazine 降低劑量療程的療效、安全性、和耐受性

  • 適應症

    第一型雙極性躁鬱症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2019-10-01 - 2021-01-26

Phase III

一項多中心、多國、雙盲、安慰劑對照、隨機退出試驗，旨在以思覺失調症患者為對象，評估cariprazine 相較於安慰劑在預防復發上的安全性和療效

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    Cariprazine

參與醫院
3間

尚未開始2間

試驗已結束1間

2006-07-20 - 2007-09-30

Phase III

一個採隨機分派,雙盲,對照組平行進行,可調整劑量的臨床試驗,評估以Sertindole或Olanzapine治療亞洲區的精神分裂症患者十二週後其有效性與安全性

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    Sertindole

參與醫院
4間

終止收納4間

2008-10-01 - 2009-12-31

Phase III

Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study>

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
10間

終止收納10間

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