問卷
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感染科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
3件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張峰義
下載
2023-11-01 - 2024-12-31
適應症
新型冠狀病毒肺炎
藥品名稱
注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院1間
召募中1間
2023-03-10 - 2024-11-14
急性呼吸道融合病毒感染
錠劑
參與醫院5間
尚未開始4間
2023-05-01 - 2025-08-31
COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人
輸注液
參與醫院3間
召募中3間
2004-07-01 - 2005-12-01
1.適應症：adult hospitalized patients with complicated bacterial skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus
終止收納3間
2025-03-31 - 2028-06-30
1. 在 TOC ( 臨床療效；治療結束 (EOT) + 7 天）時， 依感染部位和感染病原體評估 多粘菌素 B 群體之臨床反應率 2. 在 TOC 時，兩個治療群體的臨床反應率 3. 在 TOC 時，依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率 4. 在 TOC 時，兩個治療群體的微生物反應率 5. 在第 28 天時，兩個治療群體的全因性死亡率 6. 在第 28 天時，兩個治療群體的感染相關死亡率
凍晶乾燥注射劑
參與醫院13間
召募中13間
2021-01-30 - 2022-03-31
預防新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)
聯亞新冠肺炎疫苗(UB-612)
參與醫院12間
終止收納11間
2008-06-01 - 2008-10-31
95NDA11105--核准適應症為： 一、對amphotericin B或itraconaole 或 voriconazole治療無效或不能忍受之成人侵入性趜菌病(invasive aspergillosis)的第二線用藥，(無效的定義是先前用有效抗黴菌劑的治療劑量至少7天，感染惡化或未改善)； 二、對itraconaole 或fluconazole治療無效或不能忍受之口咽念珠菌感染 (oropharyngeal candidiasis)的第二線用藥。
posaconazole
終止收納1間
2009-09-15 - 2010-06-30
PROPHYLACTIC VACCINATION AGAINST INFLUENZA
AdimFlu-S (A/H1N1)
2015-06-30 - 2017-12-31
1.骨髓移植後併發腎毒性出現侵入性黴菌感染。2.腎功能不全之麴菌屬、念珠菌屬或囊球菌屬類的菌種感染病患。3.治療感染囊球菌菌腦膜炎的HIV患者。4.治療麴菌屬、念珠菌屬或是囊球菌屬類的菌種感染，或是無法用Amphotericin B deoxycholate治療的病患，或是腎功能不全或無法耐受Amphotericin B deoxycholate所產生的毒性之病患。5.治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑治療，在初期寄生蟲清除後仍有高復發率。6.對發燒的重度嗜中性白血球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
Lipo-AB®
參與醫院10間
終止收納9間
全部
