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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

內科

更新時間：2023-09-19

謝松洲HSIEH, SONG-CHOU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 11 個月

召募中
臨床試驗案

28件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝松洲

搜尋計畫列表

88件

2011-05-01 - 2014-05-31

Phase III

一項針對過去不曾接受修飾型抗風濕病藥物治療的活性乾癬性關節炎受試者使用兩種Apremilast (CC-10004)劑量的第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組的療效與安全性試驗

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
3間

終止收納3間

2011-02-01 - 2017-03-31

Phase III

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Efficacy and Safety Study of Two Doses of Apremilast (CC-10004) in Subjects with Active Psoriatic Arthritis

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Apremilast (CC-10004)

參與醫院
7間

終止收納7間

2016-11-13 - 2021-12-13

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且未曾接受 Methotrexate (MTX) 療法的受試者中，評估單獨使用 Filgotinib 與併用 MTX 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
9間

終止收納9間

2016-12-01 - 2021-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、多中心、第三期試驗，在罹患中至重度活動性類風濕性關節炎，且對 Methotrexate 療效反應不足的受試者中，評估 Filgotinib 與 Methotrexate 併用 52 週的療效及安全性

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Filgotinib

參與醫院
12間

終止收納11間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2012-08-01 - 2016-12-31

Phase II

第II階段、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行組別、多中心、全球性、劑量範圍測試並以概念性驗證引領的世代研究（Proof-of-Concept Lead Cohort）來評估給予MK-8457 + MTX治療對已接受Methotrexate治療的活動性類風濕性關節炎患者的安全性、耐受性及療效的臨床試驗。

  • 適應症

    Rheumatoid Arthritis

  • 藥品名稱

    MK8457

參與醫院
4間

終止收納4間

2016-02-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，在罹患活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA) 且沒有僵直性脊椎炎 (AS) 之 X 光證據及客觀發炎徵象的受試者中，評估 Certolizumab Pegol 的療效及安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA)

  • 藥品名稱

    Certolizumab Pegol 200mg/ml, solution for subcutaneous injection

參與醫院
5間

終止收納4間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-06-29 - 2022-06-30

Phase II

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第二期試驗，在患有全身性紅斑性狼瘡的受試者中，評估 BMS-986165 的療效及安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
8間

召募中8間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

2021-04-01 - 2024-05-14

Phase II

A Phase 2b Dose Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Efavaleukin Alfa in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus With Inadequate Response to Standard of Care Therapy (VIOLET)

  • 適應症

    Active Systemic Lupus Erythematosus

  • 藥品名稱

    Efavaleukin Alfa (AMG 592)

參與醫院
4間

召募中4間

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗， 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

2016-08-01 - 2020-12-31

Phase I

一項隨機分配、雙盲、平行分組、多中心試驗，在抗TNF療法療效反應不足且正在接受背景 MTX 療法的中至重度 RA 病患中，比較JHL1101與在歐盟上市的MabThera® 的藥物動力學、藥效學、免疫原性、安全性及療效

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    JHL1101

參與醫院
3間

終止收納3間

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