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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院

內科

更新時間：2023-09-19

謝松洲HSIEH, SONG-CHOU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -18 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

27件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

謝松洲

搜尋計畫列表

89件

2025-06-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、開放性、單一組別、延伸試驗，在罹患中度至重度全身性紅斑性狼瘡(SLE)的成年受試者中，評估在背景療法之外加入cenerimod的長期安全性和耐受性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Cenerimod

參與醫院
7間

召募中7間

2019-10-31 - 2023-10-05

Phase II

試驗已結束
一項第2B期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心、劑量範圍試驗，旨在研究PF-06700841在活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）患者中的療效和安全性概況

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡（SLE）

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2020-07-31 - 2024-02-06

Phase II

試驗已結束
Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用(ABBV-599)對於完成M19-130第2期隨機對照試驗(RCT)之中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者的第2期、長期延伸性(LTE)試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中2間

終止收納1間

2019-07-19 - 2022-01-01

Phase II

試驗已結束
評估Elsubrutinib與Upadacitinib單獨使用或兩者併用（ABBV-599合併療法）對於中度至重度活動性全身性紅斑性狼瘡患者之安全性與療效的一項第二期試驗

  • 適應症

    患有中度至重度活動性紅斑性狼瘡的成年男性與女性。

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2016-04-01 - 2020-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙盲之臨床試驗，針對未接受過Methotrexate (MTX)治療之中度至重度活性類風濕性關節炎患者，比較Upadacitinib (ABT-494 )每日一次單一療法與 MTX單一療法的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納3間

藍忠亮
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-08-15 - 2023-11-30

Phase III

試驗已結束
針對曾對至少一種非生物性疾病修飾型抗風濕藥物(DMARD)反應不佳的活動性乾癬性關節炎受試者中，對ABT-494與安慰劑以及Adalimumab進行比較的一項第三期、隨機分配、雙盲試驗－SELECT–PsA 1

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納6間

賴建志
臺北榮民總醫院

風濕免疫科

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2021-10-01 - 2023-08-04

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估ABBV-154用於罹患中度至重度活動性類風溼性關節炎、對生物性和/或標靶合成型疾病修飾性抗風濕藥物(b/tsDMARDs)反應不佳之受試者的安全性與療效

  • 適應症

    中度至重度活動性類風溼性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2025-11-13 - 2028-06-28

Phase I

試驗執行中
一項旨在評估 surovatamig 對類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡成人參與者，在單次遞增劑量及漸進式遞增劑量給藥後的安全性、耐受性、藥物動力學和藥效學的開放標記、第一期試驗

  • 適應症

    類風濕性關節炎或全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2014-02-14 - 2015-12-31

其他

尚未開始召募
A Pilot Study about the Safety and Efficacy of Intra-articular Bevacizumab (Avastin) for Recurrent Hemarthroses at Target Joints with Chronic Hemophilic Synovitis

  • 適應症

    A或B型血友病，且標的關節(限制在膝，肘，或踝關節)有慢性關節滑膜炎併反覆性關節出血及造成一定嚴重程度的症狀 : 過去半年內出血超過2次造成您持續關節發炎疼痛而影響生活品質，同時您的關節滑膜炎嚴重程度，依照世界血友病聯盟計分系統(World Federation of Hemophilia Score)，為2~3分 (中等以上程度之疼痛，部分至持續嚴重影響日常生活，需要止痛藥物緩解症狀)。

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項研究口服brepocitinib對成人皮肌炎療效和安全性的第3期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的試驗

  • 適應症

    皮肌炎

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

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