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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

更新時間：2023-09-19

陳建維Chen, Chian-Wei
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -4 個月

召募中
臨床試驗案

57件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

陳建維

搜尋計畫列表

76件

2025-09-01 - 2028-09-30

Phase I

試驗執行中
一項開放標記、多中心、第一期試驗，評估 ALPS12 用於擴散期小細胞肺癌患者之安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    擴散期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ALPS12 Gazyva

參與醫院
5間

召募中5間

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

尚未開始3間

召募中9間

終止收納1間

2020-09-01 - 2027-05-01

Phase I

試驗已結束
一項開放性1/1b期試驗，評估第三代表皮生長因子受體酪胺酸激酶抑制劑JNJ-73841937 (Lazertinib)的安全性及藥動學，作為單一治療或併用一人類雙特異性表皮生長因子受體及cMet抗體JNJ-61186372在晚期非小細胞肺癌參與者的治療。

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-12-23 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
A 52-week, randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre study of the efficacy and safety of GSK3511294 adjunctive therapy in adult and adolescent participants with severe uncontrolled asthma with an eosinophilic phenotype

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-02-01 - 2029-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，於局部晚期(第三期)、無法手術切除之非小細胞肺癌，在接受確定性含鉑同步化放療後疾病未惡化之受試者，使用Durvalumab加上Domvanalimab (AB154)之多中心的全球性試驗(PACIFIC-8)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab Domvanalimab

參與醫院
9間

召募中9間

2022-05-10 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
HERTHENA-Lung02：一項第3期、隨機分配、開放性試驗，在表皮生長因子受體(EGFR)酪胺酸激酶抑制劑(TKI)療法失敗後的轉移性或局部晚期表皮生長因子受體突變型(EGFRm)非小細胞肺癌(NSCLC)中，比較Patritumab Deruxtecan與含鉑化療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2022-09-03 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第 3 期試驗，對於未帶有上皮細胞生長因子受體或間變性淋巴瘤激酶基因體腫瘤變異的轉移性非小細胞肺癌患者，評估以 Zimberelimab 和 Domvanalimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療作為第一線治療

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    液劑 液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-09-30 - 2026-04-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、單組、開放性延伸之試驗，評估 GSK3511294 (Depemokimab) 用於來自試驗 206713 或 213744 且患有嗜酸性白血球表型嚴重氣喘之成人和青少年參與者之長期安全性

  • 適應症

    Asthma

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2023-01-01 - 2029-05-19

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配、開放性臨床試驗，在患有轉移性非小細胞肺癌受試者的第一線治療中合併施用化學治療，評估皮下注射Pembrolizumab與Hyaluronidase之複方（MK-3475A）相較於靜脈注射Pembrolizumab的藥物動力學和安全性

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑 注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2023-01-30 - 2025-10-06

Phase III

試驗已結束
一項第III 期、開放性、隨機分配、多中心試驗比較Ceralasertib 加上Durvalumab 相較於Docetaxel 用於未帶有可處理之基因組變異且其疾病已在先前抗PD-(L)1 療法和含鉑化學治療期間或之後惡化的晚期或轉移性非小細胞肺癌病患：LATIFY

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑 注射劑

參與醫院
8間

尚未開始8間

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