問卷
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感染科
胸腔內科
內科
更新時間：2025-12-16
召募中臨床試驗案
23件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
羅君禹
下載
2021-12-23 - 2024-12-31
適應症
Asthma
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-10-31 - 2029-06-26
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2021-07-27 - 2026-09-30
•第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。
靜脈輸注液
參與醫院13間
召募中13間
2024-08-01 - 2026-12-31
特發性肺纖維化
靜脈點滴注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-07-17 - 2026-06-30
特發性肺纖維化或漸進性肺纖維化
錠劑
2024-07-17 - 2027-02-28
膜衣錠
尚未開始5間
2025-06-16 - 2029-09-30
支氣管擴張症
BI 1291583 or matching placebo
參與醫院6間
召募中6間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
終止收納8間
2022-10-05 - 2024-02-12
COVID-19
GS-5245
2021-01-04 - 2023-12-31
severe asthmatic participants with an eosinophilic phenotype
GSK3511294
召募中1間
終止收納5間
全部
