問卷
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內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
72件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭富銘
下載
2021-10-01 - 2027-12-31
適應症
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2019-01-01 - 2023-09-30
晚期惡性腫瘤
Injection
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
終止收納1間
2023-06-01 - 2028-03-31
未曾治療的骨髓纖維化患者
錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院5間
召募中1間
2022-08-01 - 2026-08-31
局部晚期或轉移性泌尿上皮癌
靜脈輸注液
召募中7間
2021-09-02 - 2026-09-09
Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
錠劑
參與醫院4間
召募中4間
2021-09-30 - 2030-04-04
•比較接受 blinatumomab 交替使用低強度化療的受試者的無事件存活期 (EFS)，與接受標準治療 (SOC) 化療受試者的 EFS
皮下注射劑
召募中5間
2025-07-07 - 2029-12-31
判定 ZE46-0134 在患有 FLT3 突變之復發和難治型 AML 成人中的最大耐受劑量 (MTD) 或生物有效劑量 (BED)。
膠囊劑
2022-02-01 - 2026-12-31
Janus 激酶 (JAK) 抑制劑治療後復發或無效的原發性骨髓纖維化 (PMF)、真性紅血球增多症後骨髓纖維化 (Post-PV-MF)或原發性血小板增多症後骨髓纖維化 (Post-ET-MF)
2019-12-01 - 2027-04-30
Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia
膠囊劑 錠劑
2025-12-01 - 2033-05-05
有FGFR3基因變異且未接受過治療之局部晚期或轉移性泌尿上皮癌成年患者
N/A
參與醫院10間
全部
