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臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉振驊Liu, Chen-Hua
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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搜尋計畫列表

65

2013-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、隨機、雙盲試驗,評估一日一次25毫克Tenofovir Alafenamide (TAF)療法治療B型肝炎e抗原陰性之慢性B型肝炎時的安全性及療效,並與一日一次300毫克Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF)療法進行比較。
  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    1.Tenofovir Alafenamide (TAF, GS-7340)、2.Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF, 商品名: Viread®)

參與醫院
8

終止收納8

2016-08-01 - 2019-04-15

Phase II

一項第 2 期、開放標示、隨機分配、兩部分、多劑量試驗,評估 SB 9200 用於感染慢性 B 型肝炎病毒受試者之安全性、藥物動力學及抗病毒療效
  • 適應症

    慢性 B 型肝炎病毒 (HBV) 感染

  • 藥品名稱

    SB 9200

參與醫院
5

終止收納5

2011-06-15 - 2013-04-30

Phase III

隨機、雙盲的安慰劑對照試驗,研究未經治療的第一型基因型 C 型肝炎患者,併用 DEB025 / Alisporivir 與標準療法的療效與安全性
  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    DEB025/ Pegasys / Copegus

參與醫院
6

終止收納6

2009-06-01 - 2011-06-01

Phase II

評估ABF656藥物動力學/藥效學於慢性B型肝炎、eAg+且出現感染的受試者
  • 適應症

    慢性B型肝炎感染的患者

  • 藥品名稱

    Albuferon®

參與醫院
3

終止收納3

2008-11-01 - 2010-12-31

Phase II

對未曾接受干擾素α治療的基因型2/3慢性C型肝炎患者,評估每4週使用一次albinterferon alfa-2b合併雷巴威林之安全性與療效的一項開放性、隨機分配、多中心、活性控制組、劑量範圍研究
  • 適應症

    基因型2/3慢性C型肝炎(CHC)且未接受過IFNα治療病人

  • 藥品名稱

    Albinterferon alfa-2b (Alb-IFN)/ ABF 656

參與醫院
4

終止收納4