問卷
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消化內科
內科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
22件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
紀廣明
下載
2011-02-01 - 2013-12-31
適應症
用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者
藥品名稱
TMC435
參與醫院6間
終止收納6間
2013-02-01 - 2018-07-31
先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。
regorafenib
參與醫院4間
終止收納4間
2022-07-06 - 2025-05-31
實體腫瘤 肝細胞癌 子宮內膜癌 大腸直腸癌
E7386E7080 (Lenvatinib)
尚未開始5間
召募中1間
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
參與醫院9間
召募中8間
2015-12-01 - 2020-04-30
未曾接受全身性治療的晚期肝細胞癌 (HCC) 患者
Pexastimogene Devacirepvec (Pexa Vec)
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
2016-02-01 - 2019-05-01
晚期肝癌
Nivolumab/Sorafenib
參與醫院8間
終止收納7間
血液腫瘤科
未分科
2017-11-01 - 2021-12-31
Chronic viral hepatitis B
Vemlidy Film-coated tablet
參與醫院10間
終止收納9間
2017-03-03 - 2023-02-28
非酒精性脂肪肝炎(NASH)
Selonsertib
參與醫院20間
終止收納18間
2015-11-01 - 2018-03-31
第 1 或 2 基因型 C 型肝炎病毒 (HCV) 慢性感染的抗病毒療效
Harvoni®
參與醫院15間
終止收納14間
全部
