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臨床試驗主持人


財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院 (在職)

胸腔內科

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

黃天祈
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

31

2026-03-01 - 2031-11-10

Phase III

尚未開始召募
一項 Treprostinil Palmitil 吸入粉末治療間質性肺部疾病相關肺高壓的長期、開放性、延伸試驗
  • 適應症

    間質性肺部疾病相關肺高壓

  • 藥品名稱

    吸入用膠囊劑

參與醫院
6

尚未開始6

2024-04-01 - 2026-09-01

Phase III

試驗執行中
隨機分配試驗,以判定 Finerenone 對於因急性失償心臟衰竭住院且左心室射出分率大於或等於 40% 的心臟衰竭患者之發病率與死亡率的療效與安全性 (REDEFINE-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑 錠劑

參與醫院
6

召募中6

2025-08-01 - 2031-03-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第 3 期試驗,評估患有動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖的參與者,使用 Maridebart Cafraglutide 對心血管結果的影響 (MARITIME-CV)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病及體重過重或肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-10-24 - 2027-07-15

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量不等試驗,評估 Maridebart Cafraglutide 用於第二型糖尿病成人受試者的療效、安全性及耐受性
  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-11-14 - 2031-03-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗,針對心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖之參與者的死亡率和發病率,評估 Maridebart Cafraglutide 的療效及安全性 (MARITIME-HF)
  • 適應症

    心臟衰竭合併射出分率正常或略微降低及肥胖

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
6

尚未開始6

2023-01-30 - 2026-01-26

Phase II

試驗執行中
一項第二期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲、劑量不等試驗,評估 AMG 133 用於過重或肥胖成人受試者的療效、安全性及耐受性,不論受試者是否患有第二型糖尿病
  • 適應症

    主要目標-體重百分比自基準點至第 52 週的變化重大次要目標-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 5% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 10% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 15% (是/否)-第 52 週時,體重相較於基準點減少 ≥ 20% (是/否)次要目標-腰圍自基準點至第 52 週的變化-體重自基準點至第 52 週的變化-SBP 自基準點至第 52 週的變化-DBP 自基準點至第 52 週的變化-使用雙能量 X 光吸收儀 (DEXA),測量受試者子群體總脂肪和區域內臟脂肪以及淨體重自基準點至第52 週的變化-高敏感性 C 反應蛋白 (hs-CRP) 自基準點的百分比變化-BMI 自基準點至第 52 週的變化-低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 自基準點至第 52 週的百分比變化-總膽固醇自基準點至第 52 週的百分比變化-高密度脂蛋白膽固醇 (HDL-C) 自基準點至第 52 週的百分比變化-非 HDL-C 自基準點至第 52 週的百分比變化-極低密度脂蛋白膽固醇 (VLDL-C)自基準點至第 52 週的百分比變化-三酸甘油酯自基準點至第 52 週的百分比變化-游離脂肪酸 (FFA) 自基準點至第52 週的百分比變化

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4

召募中4

2025-08-29 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項雙盲、隨機分配、安慰劑對照、多中心試驗,評估脂蛋白 (a) 升高的參與者使用 Olpasiran 預防首次重大心血管事件
  • 適應症

    首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
9

召募中9

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